基于碳的多螺共轭结构的聚苯并[n]螺环的合成、结构与性质

《Organic Letters》：Synthesis, Structures, and Properties of Polybenzo[n]spirenes with Carbon-Based Polyspiroconjugation

通过简单迭代合成法合成了聚苯[ n ]螺旋烯（n=1-4），其结构因外围苯环融合产生轻微变形。紧凑的螺旋碳中心使p轨道正交重叠显著，形成有效的1D多螺旋共轭，导致LUMO能级分裂及吸收发射红移随n增加而增强。

　　

一维（1D）碳基多螺共轭分子——聚苯并[n]螺烯（n = 1–4）是通过一种简单且可迭代的合成方法从蒽醌制备得到的。聚苯并[n]螺烯具有沿一维方向连接的多螺环结构，但由于周围苯环的融合，其结构略有变形。由于螺碳中心的紧凑性，周围的p轨道虽然相互垂直，但仍有显著的重叠，从而实现了有效的一维排列和多螺共轭。因此，随着螺环数量的增加，聚苯并[n]螺烯表现出LUMO（最低未占分子轨道）的分裂以及吸收和发射峰的红移现象。