
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
通过6-咔唑修饰的手性Ir-SpiroPAP催化剂,3-芳基茚酮的非对称氢化反应生成手性茚醇
《Organic Letters》:Asymmetric Hydrogenation of 3-Arylindenones to Chiral Indenols via 6-Carbazole-Modified Chiral Ir-SpiroPAP Catalysts
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月23日 来源:Organic Letters 5.0
编辑推荐:
不对称氢化6- carbazole修饰Ir-SpiroPAP催化剂,优化结构(含3,5-二甲基基团)实现高活性(98% yield, 95% ee, TON 7200),DFT揭示6- carbazole增强刚性并诱导几何畸变调控手性选择性。

设计了一系列经过6-咔唑修饰的Ir-SpiroPAP催化剂,用于将茚酮不对称氢化为手性茚醇。优化后的催化剂在吡啶环上含有6-咔唑结构单元,在P-苯环上含有3,5-二甲基团,可实现高达98%的产率、95%的对映选择性以及7200的转化次数(TON)。密度泛函理论(DFT)分析表明,6-咔唑单元增强了催化剂的刚性,通过诱导氢化过程中茚酮的几何变形来影响对映选择性。
生物通微信公众号
知名企业招聘