氮烯转移自由基中继：一种用于获取四氢吡啶的光控策略

《Organic Letters》：Nitrene Transfer Radical Relay: A Light-Enabled Strategy for Accessing Tetrahydropyridine

Cu(acac)?催化光化学硝基中间体生成，实现烯烃与环丙烷的5+1环加成，生成取代四氢吡啶衍生物，机理涉及硝基铜加成与环丙烷开环，并应用于药物衍生物的后期功能化。

　　

氮烯转移反应是快速构建新的碳-氮键的关键反应之一。本文报道了使用Cu(acac)₂通过光化学方法生成铜结合氮烯中间体的应用，该中间体是实现从乙烯基环丙烷通过(5 + 1)环加成反应制备取代四氢吡啶的关键。实验和计算研究表明，该反应通过铜结合氮烯中间体与烯烃的加成以及随后环丙烷的开环反应来进行。这种(5 + 1)环加成的广泛适用性还体现在药物衍生物的后期官能化以及所得取代四氢吡啶的进一步转化过程中。