综述:从线粒体功能障碍角度探讨帕金森病的进展及新兴趋势——基于CiteSpace的文献计量分析
《Journal of Neurology》:The development and emerging trends in Parkinson’s disease from the perspective of mitochondrial dysfunction: a bibliometric analysis using CiteSpace
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时间:2025年10月24日
来源:Journal of Neurology 4.6
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本综述基于CiteSpace对5040篇文献进行可视化分析,系统梳理了帕金森病(PD)与线粒体功能障碍的研究热点与趋势。当前研究聚焦氧化应激、α-突触核蛋白、PINK1/Parkin通路等核心机制,未来前沿将拓展至NLRP3炎症小体、肠道菌群等方向。文章强调通过促进线粒体生物发生(而非单纯保护)实现神经修复,为PD多通路协同治疗提供新视角。
帕金森病(PD)作为一种神经退行性疾病,其全球患病率持续上升。尽管诊断与治疗手段不断进步,但病理级联机制的认知缺口仍使有效治疗面临挑战。临床、遗传及实验证据共同表明,线粒体功能障碍在PD发病机制中居于核心地位。系统梳理该领域的研究进展与未知领域,对阐明PD发病机制及指导治疗策略具有重要意义。
本研究利用CiteSpace软件,从Web of Science核心合集中检索并分析了5040篇关于PD与线粒体功能障碍的出版物。通过中介中心性、出现频次及突现强度等指标进行可视化分析,旨在识别当前研究热点并预测新兴趋势。
近年来,PD与线粒体功能障碍相关研究成果显著增长。当前研究热点集中于“氧化应激”、“α-突触核蛋白”(alpha-synuclein)、“鱼藤酮”(rotenone)模型、“PINK1/Parkin通路”、线粒体“复合物I”(complex I)功能障碍以及其他神经退行性疾病的关联研究。趋势分析预测,“NLRP3炎症小体”、“认知障碍”、“肠道微生物群”及“胰岛素抵抗”可能成为未来的重点研究方向。多维度通路探索对全面理解PD发病机制至关重要,而线粒体功能障碍作为中枢枢纽,将成为关键的治疗靶点。
PD的多病理特征为协同治疗提供了机遇,尤其是通过以线粒体为核心的干预策略调控疾病核心机制。在此基础上,增强线粒体生物发生是根本路径,需超越单纯保护策略,转向主动修复线粒体网络、促进神经元功能恢复。这些发现有助于理解PD复杂的发病机制,并为精准治疗策略的制定提供指导。
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