在含有四氰基喹诺二甲烷自由基阴离子盐的开壳层离子液体中，室温下发生的顺磁-反磁转变行为

一种基于7,7,8,8-四氰基喹诺酮阴离子和四-N-辛基磷鎵离子的离子液体在室温附近发生顺磁性液体到抗磁性固体的可逆相变，伴随光物理性质显著变化，其机制与TCNQ?的π-二聚化可逆过程相关，并具备红外应用潜力。

　　

摘要

一种由7,7,8,8-四氰喹诺二甲基（TCNQ）自由基阴离子和四-n-辛基磷鎓离子（1⁺•TCNQ^•?）组成的离子液体，在接近室温的情况下会从顺磁液体转变为抗磁固体，并伴随光物理性质的显著变化。1⁺•TCNQ^•?的蓝色固体在加热至328 K以上时会熔化，形成绿色液体。这种绿色液体的磁化率为5 × 10^?4 emu mol^?1。当温度降至约300 K时，液体重新恢复顺磁性质；进一步冷却至300 K以下时，顺磁液体又会重新转化为最初的蓝色固体。1⁺•TCNQ^•?的固态形式具有接近零的磁化率。在300至328 K的温度范围内，观察到具有磁双稳态的热滞后现象且无分解现象。晶体结构分析、电子自旋共振（ESR）和电子光谱表明，磁性质的剧烈变化是由于TCNQ^•?物种在固液/液固相变过程中的可逆π-二聚化引起的。此外，TCNQ^•?二聚体的结合/解离行为也会导致光物理性质的显著变化，尤其是在短波红外区域（1000–2500 nm），这表明1⁺•TCNQ^•?具有作为双功能材料的潜力。

图形摘要

由7,7,8,8-四氰喹诺二甲基和四-n-辛基磷鎓离子组成的离子液体在室温下会发生从顺磁液体到抗磁固体的转变。这种相变归因于可逆的π-二聚化过程，伴随着磁性和光学性质的显著变化，显示出其作为双功能材料的潜力。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。