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NIR-II有机光热诊疗技术:通过稳定的三重态激子及优化的辐射衰变,匹配可旋转的供体与屏蔽受体,以实现更优的成像与光疗效果
《Chemistry – A European Journal》:NIR-II Organic Phototheranostics: Matching Rotatable Donors and Shielding Acceptors for Enhanced Imaging and Phototherapy by Stabilized Triplet Excitons and Optimized Radiative Decay
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月24日 来源:Chemistry – A European Journal 3.7
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第二近红外有机光热治疗诊断剂通过分子工程优化供体旋转与受体屏蔽,显著提升NIR-II发射效率(63% PCE)和ROS产生活性,实现肿瘤靶向成像与协同光疗治疗。
第二代近红外(NIR-II)有机光热诊疗剂(OPTAs)在癌症治疗中引起了广泛关注,因为它们能够精确定位深层病变并高效地消融肿瘤。然而,激子通过辐射途径和非辐射途径转化之间的竞争为开发出性能优异的OPTAs带来了巨大障碍。本文提出通过受体屏蔽单元的分子工程以及供体旋转来调控分子构象,从而制备出高性能的NIR-II OPTAs。具体设计了两种系列的OPTAs:BPN系列(以4,4′-(乙烯-1,1-二基)双(N,N-二甲苯胺)作为可旋转供体,丁二烯作为π-桥;BPTQ系列(以朱洛里啶作为供体,2-乙烯基噻吩作为π-桥),并采用了不同的受体屏蔽单元。光物理数据和理论计算证实,可旋转供体的引入有助于形成高度扭曲的分子构象,从而增强NIR-II发射能力和光热转换效率(PCE)。此外,受体屏蔽单元的加入还有助于稳定三重态激子,促进活性氧物种(ROS)的生成。最终,BPN系列中的BPN-P纳米颗粒(NPs)实现了高NIR-II发射、良好的ROS生成能力以及63%的最高PCE。BPN-P NPs在活体小鼠模型中展示了高分辨率的NIR-II血管成像和成像引导下的协同光动力/光热癌症治疗效果,证明了该策略的有效性。
作者声明没有利益冲突。
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