脂质组学分析揭示了肥胖和高尿酸血症儿童中具有表型特异性的代谢特征

《RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY》：Lipidomic Profiling Reveals Phenotype-Specific Metabolic Signatures in Obese and Hyperuricemic Children

儿童肥胖及高尿酸血症儿童血清脂质组学特征及临床关联分析，揭示肥胖组三酰甘油显著升高，高尿酸血症组膜脂磷脂（PC/LPC）下调，共病组代谢通路紊乱更广泛，TG与GFR负相关，Cer与胰岛素代谢强相关，LPC与AST正相关，CAR与肾参数双向关联。脂代谢表型特异性改变及关键脂质（TG/PC/Cer）或为早期诊断及精准干预提供新靶点。

　　

摘要

目的

本研究旨在探讨肥胖和高尿酸血症患儿及其共病状态下脂质代谢的表型特异性变化，并探索脂质组学特征与临床指标之间的潜在关联。

方法

对100名6–18岁儿童的血清样本进行了非靶向脂质组学分析，根据血清尿酸水平和体重指数将这些儿童分为对照组、高尿酸血症组、肥胖组以及复合表型组。通过代谢网络重建、通路富集和相关性分析，阐明了脂质代谢变化与临床特征之间的关系。

结果

肥胖组患者的甘油三酯（TG）水平显著升高。在高尿酸血症组中，磷脂酰胆碱（PC）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）等膜脂质主要下调，而磷脂酰肌醇（PI）则表现出异质性变化。复合表型组在多个代谢通路中出现了更广泛的紊乱。相关性分析显示，TG与肾小球滤过率（GFR）呈负相关；鞘氨醇（Cer）与胰岛素代谢之间存在强关联；在高尿酸血症组中，LPC与天冬氨酸氨基转移酶（AST）呈正相关。肉碱（CAR）与肾功能相关参数之间存在双向关联。

结论

脂质代谢在不同临床表现中表现出表型特异性的调控模式，涉及不同的代谢通路和功能富集。TG、PC和Cer等关键脂质物种可能作为潜在的亚型生物标志物或治疗靶点，为儿童代谢紊乱的早期识别和精准管理提供新的见解。

利益冲突

王宇航博士目前就职于义乌市妇幼保健医院，此前曾作为研究生在南通大学附属医院从事研究工作。施双博士目前就职于驻马店市中心医院，在研究期间同样在南通大学附属医院担任研究生。作者声明不存在任何可能影响本研究结果的财务或其他利益冲突。