源自氢氧化物的自支撑双金属镍-钴硒化物异质结构，用于碱性电催化氧气演化

《Energy & Fuels》：Hydroxides-Derived Self-Supported Bimetallic Nickel–Cobalt Selenide Heterostructure for Alkaline Electrocatalytic Oxygen Evolution

自支撑镍钴硒化物异质结构通过一步硒化法制备，系统考察了硒化温度与Ni/Co摩尔比对碱性氧析出反应性能的影响。最优材料在50 mA cm?2电流密度下过电位仅291 mV，且保持结构稳定性超过1000小时。

　　

自支撑的非贵金属硒化物电催化剂在氧释放反应中展现出显著潜力，这得益于其稳定的空间结构以及广阔的电化学界面。然而，金属硒化物（尤其是异质结构）的设计与制备仍面临诸多挑战。在本研究中，通过使用氢氧化物前驱体，成功制备出了自支撑的Ni–Co硒化物异质结构。系统地考察了该复合材料的电催化性能，重点研究了硒化温度和Ni/Co摩尔比对其性能的影响。正如预期的那样，这种最佳组成的复合材料在碱性环境中表现出优异的电催化性能，在50 mA cm^–2的电流密度下仅需要291 mV的过电位，超过了众多先前报道的基于Co和Ni的电催化剂。此外，该电催化剂还表现出极佳的循环稳定性，在稳定性测试后仍能保持其结构和成分的完整性。