胆盐与二十六烷基二甲基溴化铵混合体系中的协同胶束化与囊泡形成

《Industrial & Engineering Chemistry Research》：Synergistic Micellization and Vesicle Formation in Bile Salts and Dihexadecyldimethylammonium Bromide Mixed Systems

混合胆盐与双尾阳离子表面活性剂形成稳定囊泡自组装体系及其热力学特性研究，通过表面张力、电导率及动态光散射等实验结合Clint等模型系统分析CMC、Γmax等参数，发现强协同效应诱导熵驱动自组装，形成符合配位参数的囊泡结构，为纳米药物载体开发提供新策略。

　　

可调自组装系统的设计对于开发生物医学应用中的先进纳米结构变得越来越重要。单一表面活性剂组成的体系通常稳定性与适应性有限，而混合表面活性剂体系，尤其是将具有生物相关性的胆盐与双尾阳离子表面活性剂结合的体系，能够提供更优异的物理化学性质。然而，关于这些体系胶束相互作用、热力学稳定性及聚集形态的全面实验研究仍然不足。在本研究中，系统地考察了胆酸钠（NaC）和脱氧胆酸钠（NaDC）与二十六烷基二甲基溴化铵（DHDAB）在水溶液中的自组装行为。通过Clint、Rubingh和Rosen模型分析了不同摩尔分数下的表面张力和电导率数据，以确定临界胶束浓度（CMC）、表面过剩浓度（Γ_max）、最小分子面积（A_min）及相互作用参数（β_m、β_o），同时还研究了胶束化的热力学特性。负的相互作用参数值以及所有组合物中始终较低的CMC值证实了这些两亲性成分之间存在强烈的协同作用。胶束化的热力学稳定性受静电互补性、疏水链差异、分子间碳氢化合物相互作用以及离子-偶极力的影响。利用动态光散射（DLS）、小角中子散射（SANS）和透射电子显微镜（TEM）进行的结构分析显示形成了囊状胶束，这与预测的堆积参数和协同自组装结果一致。热力学分析进一步证实了胶束化过程是自发的，并主要由熵驱动。总体而言，这些发现表明胆盐-阳离子表面活性剂混合物能够生成稳定且可调节的囊状结构，为纳米载体的开发、可控药物释放及可持续材料配方提供了分子基础，同时也强调了需要进一步研究其生物相容性和功能化以实现靶向递送。