通过2-氯吡啶鎓盐的亲核乙烯基取代反应实现3-(氨基烷基亚烯)氧吲哚的非对映选择性合成

《The Journal of Organic Chemistry》：Diastereoselective Synthesis of 3-(Aminoalkylidene)oxindoles via a Nucleophilic Vinylic Substitution of 2-Chloropyridinium Salts

　　

本文报道了一种新颖的、温和且具有立体选择性的方法，用于在室温下通过2-氯吡啶鎓盐、异阿汀和胺类物质在乙醇中的连续缩合-水解-亲核乙烯基取代反应来合成3-(氨基烷基亚烯)氧吲哚。该反应在温和的条件下进行，使用市售的起始原料即可获得较高的产率和良好的立体选择性，并且对多种官能团具有出色的耐受性。