为了提高LLZTO/聚合物基共晶凝胶混合电解质的兼容性和离子导电性，采用了自我牺牲的界面工程技术

《ACS Applied Materials & Interfaces》：Self-Sacrificing Interface Engineering for Enhanced Compatibility and Ionic Conduction in LLZTO/Polymer-Based Eutectogel Hybrid Electrolytes

针对PVDF基固态电解质界面不稳定及离子电导率低的问题，提出基于B2cat2分子自牺牲策略的优化方法，通过抑制去氢氟化反应和调控残留DMF分子，增强体相与界面稳定性，光谱证实B2cat2与LLZTO强相互作用，提升锂离子传输和界面兼容性。优化后的EHE电解质实现高锂电导率（0.59 mS cm?1）、长循环寿命（1000小时容量保持率79.2%），在宽温域下表现优异，为固态电池稳定界面构建提供新途径。

　　

界面不稳定性和低离子导电性阻碍了基于PVDF的电解质在固态锂电池中的应用。本文提出了一种利用双(儿茶酚酸)二硼（B₂cat₂）的分子自牺牲策略来稳定LLZTO/P(VDF-CTFE)界面。B₂cat₂有效抑制了脱氟反应，并在分子层面调控了残留的DMF，从而提高了体相和界面的稳定性。光谱分析（UV–vis、XPS和NMR）证实了B₂cat₂与LLZTO之间的强相互作用，使得离子传输能力和锂离子在界面间的兼容性得到提升。优化后的共晶凝胶电解质（EHEs）表现出高锂离子导电性（0.59 mS cm^–1）和良好的锂离子传输数（0.66），在0.3 mA cm^–1的电流下可进行1000小时的长期循环测试，并与LiFePO₄和NCM811正极配合使用时展现出优异的全电池性能。这种 pouch 电池在宽温度范围内表现出显著的稳定性，在0.5 C的充放电循环150次后仍保持79.2%的容量。本研究为构建固态电池中的稳定界面提供了一种方法。