临时性的钼η6配位作用使得苯类化合物能够实现选择性且通用的1,2-氢官能团脱芳基化反应

《Journal of the American Chemical Society》：Temporary Molybdenum η6-Coordination Enables Selective and General Dearomative 1,2-Hydrofunctionalization of Benzenes

钼催化非活化芳环的温和1,2-水合环去芳化实现高效区域选择性合成药物分子，对比铬基系统更具优势

　　

尽管钼在有机合成中具有可持续的应用前景和广泛的用途，但其在高价值芳烃脱芳香官能化反应中的应用仍然相对较少。在此，我们报道了一种通过瞬态钼η⁶配位实现非活化芳烃高效、通用脱芳香官能化的方法。该方法在温和条件下进行，具有广泛的底物适用范围和高区域选择性，从而能够便捷地制备出有价值的1,3-环己二烯类化合物。钼的活化作用使得在复杂的多环芳烃体系中能够精确地进行环选择性脱芳香反应，并有助于药物分子的后期修饰。该方法的应用价值还通过（±）-infectocaryone的全合成以及（±）-juvabione和（±）-lycorane的半合成得到了进一步验证。值得注意的是，基于钼的体系表现出独特的反应性和优越的选择性，这突显了其在选择性脱芳香官能化方面的独特优势。