通过基于大环的主客体相互作用实现可激活且多功能性的超分子光敏剂：为安全高效的光动力疗法奠定基础

《Chemical Communications》：Activatable and multifunctional supramolecular photosensitizers via macrocycle-based host–guest interactions: enabling safe and efficient photodynamic therapy

光动力疗法（PDT）新型光敏剂通过主客体包合构建宏观环体系，在提高溶解性、抑制聚集、可控纳米组装及多功能化方面展现优势，同时实现氧气依赖性降低、术后快速降解、病变部位响应激活及模块化整合成像/治疗单元，为临床高效安全PDT提供新策略。

　　

光动力疗法（PDT）作为一种新型治疗手段，已被用于治疗肿瘤、细菌感染以及其他多种疾病。为了进一步提高PDT的安全性和有效性，研究人员设计了多种光敏剂（PSs），以增强活性氧（ROS）的生成、促进其在目标部位的积累与激活、降低非靶点毒性和暗毒性，并实现协同的多模式治疗效果。在这些创新中，通过主客体嵌合（例如与环糊精、杯芳烃、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物）构建的超分子光敏剂具有独特的优势，如提高溶解度、抑制聚集、实现可控的纳米组装、多功能化以及智能调控。最新研究进展表明，可以利用主客体相互作用来降低对氧气的依赖性、加速PDT后的降解过程、开发能够在病变部位响应竞争性结合的光敏剂，并以类似“乐高积木”的方式将靶向、成像或治疗功能模块化地集成到纳米光敏剂中。本文综述了这些新兴策略，强调了基于大环化合物的主客体化学方法如何为安全高效的光敏剂的合理设计提供一个通用平台，从而推动PDT在临床应用中的潜力。