综述：糖尿病相关胰岛肽激素的配位化学

《European Journal of Inorganic Chemistry》：Coordination Chemistry of Diabetes-Associated Islet Peptide Hormones

慢性高血糖和胰岛素抵抗是II型糖尿病的核心特征，研究显示胰腺内分泌激素（如胰岛素、 Amyloid 肽等）与金属离子的配位作用影响其构象稳定性和信号传导功能，调控金属离子生物可利用性对糖尿病发病机制及治疗具有潜在意义。

　　

摘要

由于血糖稳态受损导致的慢性高血糖是糖尿病（DM）的标志性特征。特别是2型糖尿病，其特征是胰岛素抵抗，即细胞无法对正常甚至升高的胰岛素水平作出适当反应。尽管在药物干预方面取得了进展，但目前治疗糖尿病的方法仅能暂时缓解症状，无法完全治愈该疾病，这突显了揭示控制内分泌系统的基本病理机制的必要性。血糖稳态由胰岛来源的肽类激素（如胰岛素、岛淀粉样多肽、生长抑素、胰高血糖素和胃饥饿素）的共同作用调节，而这些激素之间的相互作用紊乱已被认为与糖尿病的分子病理学有关。此外，在糖尿病状态下，过渡金属离子的生物利用度和分布可能会发生变化，这表明金属离子可能与胰腺激素之间存在潜在的相互作用。在这篇综述中，我们探讨了这些基于肽的激素的配位化学，并总结了它们的金属结合特性如何影响其构象动态、错误折叠、聚集以及下游细胞信号通路。

图形摘要

慢性高血糖和胰岛素抵抗是2型糖尿病的标志性特征。胰腺肽类激素在维持血糖稳态中起着关键作用，而在糖尿病状态下金属离子的失调可能会影响其构象和下游细胞信号传导。这篇综述强调了金属-肽配位之间的复杂相互作用及其对激素功能的影响。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。