基于香叶醇的疏水性NADES：物理化学特性分析及其在非甾体抗炎药（NSAIDs）提取中的应用

《Journal of Molecular Liquids》：Citronellol-based hydrophobic NADES: physicochemical characterization and analytical applications focused on NSAIDs extractions

合成并表征了OXYMA-B阴离子四种新型晶体结构，通过单晶X射线衍射及DFT计算结合QTAIM分析氢键作用，揭示方向性NH···O键主导组装稳定性，总相互作用能-34.0至-50.0 kcal/mol，为晶体工程提供理论依据。

　　

Mahdi Jemai | Rafael Barbas | Miquel Barceló | Oliver | Houda Marouani | Fernando Albericio | Antonio Frontera | Rafael Prohens

巴塞罗那大学药学与食品科学学院有机化学实验室，Avda. Joan XXIII, 08028 巴塞罗那，西班牙

摘要

通过单晶X射线衍射技术，合成了OXYMA-B阴离子形式的四种新晶体结构，并对其进行了结构表征。这些新盐类含有质子化的胺类阳离子，包括1-苯基哌嗪（1PP）、1,4-二氧-8-氮杂螺[4.5]十二烷（DASD）、乙二胺（ETDA）和吡咯烷（Pyr），这些阳离子可作为高效的氢键（H-bond）供体。OXYMA-B阴离子的富电子性质使其具有多个氢键受体位点，从而形成了多种超分子结构，例如$R_1^2$(5)、$R_1^2$(6)、$R_4^{}$(8) 和 $R_4^{}$(12)。本研究的理论部分基于密度泛函理论（DFT）计算，利用量子分子理论（QTAIM）框架来分析和表征这些氢键形成的超分子结构。此外，还量化了各个氢键的相互作用能，以解释其强度和方向选择性，结果表明定向的NH···O键对超分子结构的稳定性贡献最大，而辅助接触则起次要但支持性作用。总相互作用能范围为–34.0至–50.0 kcal/mol，这突显了氢键在决定超分子结构中的关键作用。这种实验与计算相结合的方法揭示了OXYMA-B基盐类超分子组织的结构决定因素，并强调了其在晶体工程应用中的潜力。

抱歉，出现了一些问题。请重试并确保已启用cookies。