综述：谷氨酸棒杆菌生产芳香族化合物：核心统一策略与延伸多样性

这篇综述系统阐述了利用工业微生物谷氨酸棒杆菌（C. glutamicum）作为细胞工厂，通过代谢工程策略高产芳香族氨基酸（AAA）及其衍生物的最新进展。文章核心在于总结了通过增强前体供给（PEP/E4P）、解除途径限速步骤反馈抑制（如DAHP合酶AroGfbr）、敲除竞争途径（如trpEG/csm）及优化转运系统等“统一策略”构建高产菌株，并展望了利用非传统底物、生物铸造厂（biofoundry）高通量筛选及途径延伸合成高价值药用芳香族化合物的未来方向。

　　

引言

芳香族化合物作为一类重要的天然物质，凭借其稳定的共轭π电子环状结构，在生命体中扮演着关键角色，并广泛应用于食品、饲料、精细化工、塑料及制药行业。芳香族氨基酸（AAA）——L-苯丙氨酸（Phe）、L-色氨酸（Trp）和L-酪氨酸（Tyr）——的生物合成均源于莽草酸途径，该途径是细菌、古菌、真菌和植物中苯环结构的主要生物合成路线，而在动物中缺失。作为工业氨基酸生产的明星微生物，谷氨酸棒杆菌（C. glutamicum）因其强大的氨基酸合成能力、较高的鲁棒性（尤其对有毒芳香化合物）以及缺乏碳分解代谢物阻遏（便于利用木质纤维素水解液等混合糖）等优势，被视为理想底盘细胞，用于从头（de novo）合成AAA及其衍生的芳香族和杂环芳香族化合物。

AAA及其衍生物生产的通用工程策略

代谢工程策略主要围绕生化知识和代谢模型指导。尽管模型预测能力不断提升，但从实际的菌株开发中仍可归纳出一套核心的代谢工程靶点。

前体供给

提高莽草酸途径前体——糖酵解中间物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和磷酸戊糖途径中间物4-磷酸赤藓糖（E4P）的供应，是菌株工程的重要环节。

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  PEP供应：可通过避免葡萄糖通过PTS系统（磷酸转移酶系统）摄取来实现。策略包括解除肌醇转运蛋白基因（iolT1/iolT2）的阻遏（如删除阻遏蛋白基因iolR或更换其启动子），并过表达葡萄糖激酶基因（ppgK/glk）。同时，删除PEP消耗相关基因（如pyk, ppc, pyc, ldhA）或过表达PEP合成酶基因（ppsA）也有助于增加PEP库。
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  E4P供应：过表达天然转酮酶基因（tkt）是关键。引入异源磷酸酮酶（phosphoketolase）可将果糖-6-磷酸裂解为乙酰磷酸和E4P，从而促进C2或莽草酸途径衍生物的合成。利用可直接进入磷酸戊糖途径的替代碳源（如木糖）也被证明有效，工程化木糖利用途径（表达木糖异构酶xylA和木酮糖激酶xylB）已成功用于提高Tyr及其衍生物的产量，并能利用富含木糖的木质纤维素水解液。

解除莽草酸途径和芳香族氨基酸生物合成的瓶颈

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  反馈抑制的解除：途径中的多个酶受到反馈抑制。过量表达抗反馈抑制的突变体至关重要，例如：DAHP合酶（AroG_Ec^D146N, AroF^P155L）、邻氨基苯甲酸合酶（TrpE^S38R）和分支酸变位酶/预苯酸脱水酶（PheA^T326P）等。对于色氨酸合成，还需解除trp操纵子的衰减控制（删除trpL），并增强辅底物供应（如L-谷氨酰胺、L-丝氨酸和PRPP）。
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  复杂调控与新兴工具：值得注意的是，C. glutamicum中的DAHP合酶（AroG）和分支酸变位酶（CM）可形成复合物，其活性受到Phe和Tyr的精细调控。因此，工程化其反馈抗性需协同考虑。新兴的CRISPR干扰/激活双功能调控系统与自动化转化平台结合，为高通量识别和解除途径瓶颈提供了强大工具。此外，针对特定芳香族小分子或途径中间体（如分支酸）的生物传感器的开发，也为快速筛选高产菌株提供了可能。

减少竞争途径的通量

通过基因敲除或翻译起始密码子修饰（如将ATG改为GTG/TTG）来削弱或阻断竞争途径的通量，是提高目标产物得率的常用策略。例如，生产Tyr时敲除或弱化trpEG和pheA；生产Phe时敲除或弱化trpEG和tyrA。核糖开关等动态调控元件的应用，也为分支点的精细调控提供了新思路。

转运工程

转运工程旨在改善底物摄取、产物外排，并防止产物或中间体的再摄取。删除氨基酸导入系统基因（如tyrP, aroP）或过表达外排泵基因（如yddG_Hr）可有效提高产量。二肽喂养策略有助于鉴定新的氨基酸输出系统。

通过上述策略的组合应用，C. glutamicum在摇瓶和发酵罐水平已能高效生产AAA，例如色氨酸产量可达50.5 g/L，已达到工业应用水平。

途径延伸

AAA高产菌株是途径延伸合成高价值衍生物的理想平台。许多衍生物可通过去氨基化、脱羧化等去功能化反应获得：

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  去氨基化：苯丙氨酸氨裂解酶（PAL）和酪氨酸氨裂解酶（TAL）可分别将Phe和Tyr转化为肉桂酸和对香豆酸。
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  脱羧化：各种芳香族氨基酸脱羧酶（AADC）可将AAA转化为相应的生物胺，如色胺、酪胺。酪胺可进一步通过氧化脱氨和还原反应转化为酪醇。
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  其他反应：色氨酸酶（Tna）可水解Trp生成吲哚；黄素依赖性卤化酶可在Trp的7位引入卤素原子，生成卤化色氨酸，并可进一步延伸合成氨基吡咯尼菌素等复杂分子。

此外，从氨基酸生物合成途径中间体（如分支酸、原儿茶酸PCA）出发，也能合成4-氨基-3-羟基苯甲酸、2-吡喃酮-4,6-二羧酸、没食子酸等有价值的芳香族产品。

鲁棒性

虽然目前提高C. glutamicum鲁棒性的努力主要集中在AAA衍生物上，但已建立的方法同样适用于应对高浓度AAA可能带来的毒性。适应性实验室进化（ALE）是有效方法，例如已成功用于提高对2-苯乙醇的耐受性。靶向策略，如删除调控基因cssR以增强对酚类化合物的耐受性，也显示出潜力。过程优化同样重要，例如添加脂肪酸增加膜流动性、采用两相萃取发酵或在连续培养中控制产物浓度低于抑制水平，都能有效缓解产物毒性，提高生产效率。

展望

谷氨酸棒杆菌已被证明是生产芳香族化合物（尤其是芳香胺）的合适宿主，并且其核心生物合成途径的通用代谢工程策略已基本确立。然而，相同工程模块在不同遗传背景的菌株中效果可能存在差异，且模块引入的先后顺序也会影响最终产量。生物铸造厂（biofoundry）方法将推动设计-构建-测试-学习（DBTL）循环，通过大规模采样自然或人工创造的多样性（如酶进化、适应性实验室进化），克服理性工程的局限性。

AAA生物合成的途径延伸方兴未艾。未来的延伸将需要整合更多类型的反应（如芳基-烯烃氧化），并可能结合杂交策略（如将微生物发酵与酶催化或化学催化相结合）。核心代谢工程策略已经就位，高产菌株为生产AAA及其直接衍生物奠定了基础。展望未来，更长的、更复杂的途径延伸，特别是通向具有生物活性的、具有医药应用价值的特种代谢物的合成，将成为高产菌株应用的重要方向。