新型铬烯萘啶杂环支架的绿色合成及其抗肿瘤活性研究——基于磁性纳米催化剂Fe3O4@SiO2/CuO的实验与理论整合探索

《Innovative Food Science & Emerging Technologies》：Synthesis of novel chromenonaphthyridine heterocyclic scaffolds with biological activities by employing Fe 3O 4@SiO 2/CuO as a Magnetically Recoverable Nanocatalyst: An Integrative Experimental and Theoretical Investigation

本文报道了一种绿色高效的磁性纳米催化剂Fe3O4@SiO2/CuO，通过一锅法多组分反应（MCRs）成功合成新型铬烯萘啶衍生物，并系统评估其抗增殖（SRB法）和抗氧化活性。化合物6c和6g对MCF-7（乳腺癌）和HCT-15（结肠癌）细胞株展现出显著抑制活性，其与DNA/血清白蛋白（BSA）的相互作用机制通过紫外-可见光谱（UV-Vis）和密度泛函理论（DFT）深入解析，为抗癌药物开发提供了新思路。

　　

亮点

结果与讨论

本研究采用一种环境友好策略合成新型铬烯萘啶类化合物6。该过程通过多组分反应实现，以4-氨基香豆素1、茚基丙二腈2、醋酸铵3、烷基溴化物4和活化炔烃衍生物5为原料，在新型高效催化剂Fe₃O₄@SiO₂/CuO的催化下（方案1）顺利进行。

新型合成的Fe₃O₄@SiO₂/CuO纳米催化剂通过一系列分析技术进行了全面表征。具体而言……（此处省略后续表征细节以聚焦生物学内容）。合成的铬烯萘啶衍生物表现出有趣的生物活性，尤其是化合物6c和6g，在对抗乳腺癌MCF-7和结肠癌HCT-15细胞株时，展现出令人瞩目的抗增殖潜力，仿佛一把精准打击癌细胞的“分子钥匙”。

结论

简而言之，我们开发了一种高效环保的催化体系——Fe₃O₄@SiO₂/CuO，能够通过一锅法多组分反应高产率地合成铬烯萘啶衍生物。这种磁性纳米催化剂在构建新型稠合杂环铬烯萘啶类化合物中表现出强大的催化能力。本研究推出的一系列铬烯萘啶衍生物显示出 promising 的生物活性，特别是化合物6c和6g，它们不仅是抑制癌细胞增殖的“潜力股”，其与生物大分子（如DNA和BSA）的相互作用也通过实验和理论计算（DFT）得到了生动阐释，为理解其作用机制打开了新窗口。