一种可激活的光敏剂，通过利用巨噬细胞的趋化性，在阳光驱动的光动力疗法中对抗多重耐药细菌

《Advanced Materials》：An Activable Photosensitizer for Sunshine-Driven Photodynamic Therapy Against Multiple-Antibiotic-Resistant Bacteria by Exploiting Macrophage Chemotaxis

光动力疗法（PDT）创新应用：通过巨噬细胞循环运输近红外BODIPY光敏剂至感染部位，利用日光激活光敏剂并释放活性氧杀菌，动物实验显示低剂量（0.14 mg/kg）有效。

　　

摘要

为了提高光动力疗法（PDT）在体内的安全性和特异性，本文提出了一种新方法，该方法结合了巨噬细胞的趋化性和循环能力以及PDT的可控治疗效率。此外，采用日晒作为光照策略来进行PDT治疗。具体而言，设计了一种基于近红外BODIPY的、可被炎症激活的光敏剂（Lyso710A），并将其装载到巨噬细胞中。这些“武装”后的巨噬细胞随后被输送到受感染的宿主体内，通过血液循环捕捉细菌并将其运输到皮肤表面，此时阳光可以穿透皮肤。当巨噬细胞捕获细菌后，其内源性次氯酸（HClO）会激活Lyso710A的光动力效应。当这些巨噬细胞到达表皮层时，在阳光照射下，被激活的光敏剂会发挥光动力作用消灭细菌。此外，该策略在两种动物模型（小鼠和兔子）中显示出良好的治疗效果，即使使用低剂量的光敏剂（0.14 mg Kg^?1），也能有效治疗全身性细菌感染。这项工作展示了一种创新且前景广阔的方法，打破了传统PDT的治疗模式，首次实现了仅通过日晒即可治疗深层组织细菌感染的目标。

利益冲突

作者声明不存在任何利益冲突。