通过19F核磁共振技术实现手性羟基酸的对映体选择性转化

《New Journal of Chemistry》：Enantiodifferentiation of chiral hydroxy acids via19F NMR

高效双氟19F NMR平台实现多手性羟基酸同步酶异构体区分及过量准确测定，通过三组分衍生化反应结合氟化探头的双位点读出策略，显著提升分辨率并减少信号重叠，适用于结构多样性羟基酸的快速分析。

　　

我们开发了一种高分辨率的¹⁹F核磁共振（NMR）平台，用于通过快速的三组分衍生化反应来实现手性羟酸的对映体鉴别。该反应涉及一个标记有¹⁹F的手性胺、2-甲酰苯硼酸以及待测的羟酸之间的反应。该探针设计包含两种不同的氟化基团（–CF₃和–OCF₃），从而能够利用双位点¹⁹F检测技术进行信号采集。这种双氟化策略显著提高了手性分辨能力，并最大限度地减少了信号重叠现象，而信号重叠是传统¹H NMR方法常见的局限性。该方法能够在单个光谱中同时区分多达十种手性羟酸，并能够准确测定其对映体的过量比例，为结构多样的羟酸提供了多功能、高效且无需分离的快速手性分析平台。