丁香酚-酰胺杂化物的合成、表征及生物学评估：作为有前景的抗菌剂的研究——实验与计算方法

《Chemistry & Biodiversity》：Synthesis, Characterization, and Biological Evaluations of Eugenol–Amide Hybrids as Promising Antimicrobial Agents: Experimental and Computational Approaches

本研究合成新型Eugenol-酰胺杂合物，并评估其抗菌活性。通过IR、NMR和质谱表征结构，发现4c、4k和4n对细菌抑制MIC 3.9-31.25 μg/mL，其中4c和4k对白色念珠菌MIC为3.9 μg/mL，优于氟康唑。计算机模拟显示其具有良好药代动力学特性和低毒性。

　　

摘要

近年来，从丁香酚衍生的化合物在药物化学领域受到了广泛关注，因为它们是一类具有潜在治疗应用价值的新型化合物。本研究旨在合成新型的丁香酚-酰胺杂化物，并评估它们对多种病原真菌（Candida albicans ATCC 10231）和细菌菌株（Escherichia coli ATCC 25922、Pseudomonas aeruginosa CIP A22、Staphylococcus aureus ATCC 25923）的抗菌效果。通过红外光谱、¹H/¹³C核磁共振（NMR）和质谱技术对合成的杂化物进行了全面表征。结果表明，化合物4c、4k和4n具有中等的抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）范围为3.9–31.25 μg/mL。化合物4c和4k对C. albicans的抗菌活性最强（MIC值为3.9 μg/mL），超过了氟康唑（MIC值为7.8 μg/mL）；而衍生物4e、4f、4i和4j也表现出显著的抗菌效果（p < 0.05），与氟康唑相当。计算机模拟分析表明，大多数衍生物具有良好的药代动力学特性和较低的毒性。此外，分子对接研究显示这些化合物与目标蛋白的结合自由能较高，而分子动力学模拟则用于评估形成的蛋白-配体复合物的稳定性。

图形摘要

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。