锶对结直肠癌的抑制作用及其对肠道微生物组的影响研究

《Bioorganic Chemistry》：The inhibitory effect of strontium on colorectal cancer and its impact on the gut microbiome

本文系统研究了锶（Sr）对结直肠癌（CRC）的抑制作用机制及其对肠道微生物组的调节作用。通过体外实验证实SrCl2和SrRan能显著抑制癌细胞增殖/迁移/侵袭（P<0.05），并诱导G1/S期阻滞和线粒体途径凋亡。动物实验显示锶治疗组肿瘤体积减少68.60%，且显著上调乳酸杆菌相对丰度（P<0.05）。研究为锶补充治疗CRC提供了新的理论依据。

　　

Section snippets

Animals and cells

HCT116细胞系购自南方医科大学基础医学院癌症研究所。44周龄SPF级BALB/c雄性裸鼠（体重10-13克）购自广东省医学实验动物中心。饲养环境温度维持在23±3°C，湿度50±5%，采用单向流动通风系统。

Effect of strontium on CRC cell growth

我们通过CCK8实验评估了不同锶化合物对HCT116细胞生长的影响。结果显示（图1A），SrCl₂和SrRan均以剂量依赖方式抑制CRC细胞生长，半数抑制浓度（IC₅₀）分别为6mM和4mM。

Discussion

结直肠癌（CRC）是亟待关注和干预的全球重大公共卫生问题。当前临床疗法效果有限且副作用显著。锶（Sr）作为人体必需元素，具有抗炎和潜在抗癌特性。本研究首次揭示锶通过激活钙敏感受体（CaSR）信号通路，调控下游Bcl-2/Caspase-3表达，诱导线粒体途径凋亡。更令人兴奋的是，锶还能显著调节肠道菌群，促进益生菌乳酸杆菌的增殖，这为CRC治疗提供了全新的微生物组干预视角。

Conclusion

本研究证实锶能以时间和剂量依赖方式有效抑制CRC细胞增殖、迁移和侵袭，调控细胞周期并诱导细胞凋亡。锶通过激活CaSR信号通路发挥抗肿瘤作用，并显著抑制体内肿瘤生长。这些发现为开发基于锶元素的CRC创新疗法奠定了坚实基础。