NAT10介导ac4C修饰基因模型预测结肠腺癌预后及免疫治疗响应的创新研究

本综述系统阐述了NAT10介导的ac4C RNA修饰在结肠腺癌（COAD）中的关键作用，通过构建基于2156个ac4C相关基因的预后风险模型，揭示了其与肿瘤免疫微环境、突变负荷（TMB）及药物敏感性的内在关联。该研究为COAD的精准治疗提供了新型生物标志物和免疫检查点抑制剂（ICIs）疗效预测工具，显著推进了个体化治疗策略的开发。

　　

⁴研究亮点

• 证实NAT10的致癌功能及免疫调控作用

• 开发基于NAT10介导ac4C修饰的预后预测模型

• 揭示风险分型与免疫细胞浸润及药物敏感性的关联特征

讨论

结肠腺癌（COAD）因其高发病率和死亡率已成为全球重大健康挑战。尽管靶向治疗取得显著进展，但由于其复杂的分子机制和异质性，COAD的完全缓解率和长期生存率仍不理想，导致整体治疗效果不佳。因此，发现有效的生物标志物对优化治疗管理和实现精准医疗至关重要。我们的实验结果表明，NAT10通过ac4C修饰机制在COAD进展中发挥核心作用。基于TCGA数据库构建的预后模型不仅有效预测患者生存率，更揭示了高风险组独特的免疫抑制微环境特征。该模型整合了肿瘤突变负荷（TMB）分析和药物敏感性预测，为免疫检查点抑制剂（ICIs）的临床应用提供了理论依据，有望成为指导个体化治疗的有力工具。

结论

本研究深入探讨了NAT10相关基因与COAD患者临床特征的内在联系。利用TCGA数据库，我们成功建立了基于NAT10介导ac4C修饰相关基因的稳健预测模型。NAT10相关特征可为COAD患者的精准管理提供重要见解，并在临床实践中作为潜在诊断和治疗工具。