基于四苯乙烯的序贯光捕获系统：可控发光与活性氧协同放大

本研究发现四苯乙烯衍生物（TPEC）在水相中可自组装为方形纳米片，经CTAB调控形成青色荧光纳米颗粒，进而与ESY、SR101构建序贯能量转移光捕获系统（LHS）。该系统通过两步FRET实现发光颜色从绿到橙的可控调节，并显著协同放大单线态氧（1O2）和超氧阴离子（O2•?）生成，为光动力治疗和光化学应用提供了新策略。

　　

亮点

自组装调控与光物理性质

TPEC在DMSO中溶解性良好，但其两亲性使其在水相环境中可自发组装。有趣的是，TPEC在纯DMSO中几乎不发光，却在纯水中展现出强烈的蓝色荧光（图2a插图）。通过测试不同水含量的H₂O/DMSO混合溶液，我们发现当水含量升至90%时，其在457纳米的发射强度飙升超过100倍（图2a）。扫描电子显微镜（SEM）图像进一步揭示了其自组装形成的方形纳米片结构。

结论

总而言之，我们成功构建了一种基于四苯乙烯衍生物（TPEC）的序贯光捕获系统（LHS），它不仅能实现可调控的发光颜色，还能显著放大活性氧（ROS）的产量。通过精确使用CTAB调控其自组装形貌，并与两种能量受体染料（ESY和SR101）进行共组装，这个层级系统成功实现了发光从457纳米到603纳米的可调谐，并且每一步的能量转移效率都超过了60%。这个序贯的能量转移网络有效地将激发能引导至末端受体，从而协同增强了单线态氧（¹O₂）和超氧阴离子（O₂^•?）的生成。这项工作为开发先进的光化学应用平台提供了一种通用策略。