洛特普雷德诺酯（Loteprednol Etabonate）在白内障手术后缓解疼痛和炎症方面的疗效与安全性：系统评价与荟萃分析

本研究系统评估了洛替康酸乙酯在减轻白内障术后疼痛和炎症方面的疗效与安全性，纳入8项随机对照试验（3332例），结果显示其显著改善炎症和疼痛，降低救援治疗需求，且眼压稳定，安全有效。

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摘要 通俗语言总结

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目的：

本系统评价旨在评估乐普妥诺尔酸酯（Loteprednol etabonate）在减轻白内障术后疼痛和炎症方面的疗效和安全性。

方法：

通过文献检索，筛选出比较乐普妥诺尔酸酯与安慰剂在治疗白内障术后疼痛和炎症方面的随机对照试验。主要结局指标是前房炎症（ACI）完全缓解的患者比例以及疼痛评分为零的患者比例。采用RoB 2工具对研究质量进行评估，并使用RevMan 5软件进行荟萃分析。

结果：

本系统评价共纳入8项符合研究标准的临床试验（共3,332名患者）。荟萃分析结果显示，在术后8天、15天和18天时，乐普妥诺尔酸酯显著优于安慰剂，可显著改善前房炎症的缓解情况（相对风险值分别为2.25、2.11和2.06，P值<0.00001）。此外，乐普妥诺尔酸酯还能提高患者无痛状态的比例（相对风险值分别为1.54、1.66和1.70，P值<0.00001），同时减少需要使用补救治疗的情况（相对风险值0.47，P值<0.00001），并且在术后3天、15天和18天时眼内压保持稳定。

结论：

乐普妥诺尔酸酯在缓解白内障术后疼痛和炎症方面表现出显著的疗效，在安全性方面也具有明显优势，对眼内压的影响较小，不良事件发生率较低。

通俗语言总结：本系统评价分析了8项涉及3,332名患者的临床试验，以评估乐普妥诺尔酸酯在控制白内障术后疼痛和炎症方面的效果。研究结果表明，与安慰剂相比，乐普妥诺尔酸酯能显著改善前房炎症的缓解情况并减轻疼痛，相对风险值表明其在术后不同时间点的疗效显著。此外，该药物还能减少补救治疗的需求并维持稳定的眼内压，体现了其良好的安全性。这些结果表明乐普妥诺尔酸酯是白内障术后恢复的有效治疗选择。

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