基于间充质干细胞的微针平台：用于近红外响应性免疫调节及加速慢性伤口愈合

《Advanced Materials》：Mesenchymal Stem Cell-Inspired Microneedle Platform for NIR-responsive Immunomodulation and Accelerated Chronic Wound Healing

慢性糖尿病伤口的炎症、血管不足及药物滞留问题通过MSCi@MN仿生微针平台解决。该平台由MXene纳米颗粒基体（近红外响应）和可溶微针顶端（负载MSC外泌体-DNA复合物）构成，通过NIR激活释放外泌体调控M2巨噬细胞和树突状细胞，促进血管生成、细胞增殖及基质重塑。动物模型显示显著加速伤口愈合并恢复皮肤结构，无系统副作用。

　　

摘要

慢性糖尿病伤口由于持续的炎症、血管化受损以及治疗药物吸收不足，给临床治疗带来了巨大挑战。为此，基于间充质干细胞（MSCs）的特性——这些干细胞能在组织微环境的刺激下主动分泌生物活性外泌体——研究人员开发了一种仿生微针（MN）平台（MSCi@MN）来应对这些难题。该平台采用双腔结构：一种由MSC衍生的细胞外纳米囊泡（NV）与聚脱氧核糖核酸（PDRN；DNA）结合而成的复合物（称为NV-DNA），被封装在可溶解的微针尖端；另一种成分是光热响应性的MXene纳米颗粒（MX），它们被嵌入微针的基底层，以实现靶向近红外（NIR）激活的药物输送。当受到NIR照射时，MSCi@MN会迅速释放NV-DNA，通过促进抗炎性M2巨噬细胞的极化并激活具有免疫调节功能的树突状细胞，从而建立有利于伤口修复的再生微环境。转录组学研究证实，NV-DNA通过激活多种互补的分子通路，协同促进血管生成、细胞增殖和细胞外基质的重塑。在糖尿病动物模型中，MSCi@MN显著加速了伤口愈合、减轻了炎症、增强了血管生成，并恢复了皮肤结构，且没有出现全身性不良反应。这种结合了生物敏感型控释技术与强大免疫再生能力的创新方法，在慢性伤口治疗和再生医学领域具有巨大的临床应用潜力。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。