新型二酮类化合物作为抗真菌剂的设计、合成与评价

《ChemistrySelect》：Design, Synthesis, and Evaluation of New Dienones as Antifungal Agents

新型二烯酮类抗真菌药物设计与活性研究通过分子对接和体外实验证实3d、4d化合物对白色念珠菌和曲霉具有显著抑制活性，计算与实验结果一致，为开发新一代抗真菌药物提供结构基础。

　　

摘要

近年来，真菌对抗真菌药物的耐药性日益增强，这已成为公共卫生领域的一个关注焦点。对于许多新出现的病原体及其耐药菌株而言，寻找创新的治疗策略仍然至关重要。查尔酮（chalcones）是一类α, β-不饱和酮类化合物，通过进一步延长双键的共轭结构进行修饰后，被用于抗真菌活性研究。所有化合物的结构通过核磁共振（NMR）技术进行了验证，并通过ADMET分析和物理化学特性评估对其进行了研究。3D和4D分子模型显示出了良好的潜在药理活性，这一结论得到了计算模拟和体外实验数据的支持。研究表明，新合成的二酮类化合物在体外实验和计算模拟中均表现出较强的抗真菌效果。计算机模拟与实验结果高度吻合。

图形摘要

本研究描述了通过克莱森-施密特缩合（Claisen-Schmidt condensation）反应合成新型二酮类化合物的设计、合成及其抗真菌活性评估。在所有合成化合物中，部分3D和4D结构化合物对白色念珠菌（Candida albicans）和黑曲霉（Aspergillus niger）表现出显著的抗真菌作用。这些化合物良好的药代动力学特性和安全性特征使其成为未来抗真菌药物开发的理想候选分子。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。