通过生物衍生的非均相催化剂，采用多组分合成方法制备未取代的二氢吡啶和吡啶酮

《ChemistrySelect》：N-Unsubstituted Dihydropyridines and Pyridones via Multicomponent Synthesis Under a Bio-Derived Heterogeneous Catalyst

开发了一种金属-free、低成本琼脂固定化哌嗪催化剂系统，成功用于多组分反应制备二氢吡啶衍生物，具有重复使用性和广泛适用性，通过荧光、紫外及2D NMR验证产物结构。

　　

摘要

在我们探索用于多组分反应（MCRs）的无金属且成本效益高的异相催化剂的过程中，我们发现了一种新型系统：将哌嗪固定在琼脂基质中，使其成为一种可回收和可重复使用的催化剂。该系统能够高效地通过二甲基二酮、醛类、乙酸铵以及多种活性亚甲基化合物（特别是丙二腈、乙酰苯酮或Meldrum酸）的一锅缩合反应来合成二氢吡啶（DHPs）。实验获得了多种产物，这证明了该方法的通用性。值得注意的是，我们之前的研究已经证明了这种催化剂在合成N-芳基取代二氢吡啶方面的有效性，进一步证实了其广泛的应用前景。此外，我们还进行了荧光和紫外吸收研究，并利用二维核磁共振（2D NMR）光谱对合成产物的结构进行了深入表征。

图形摘要

我们开发了一种无金属、低成本的异相催化剂系统——将哌嗪封装在琼脂中，该系统在多组分反应（MCRs）中表现出良好的可重复使用性和广泛的适用性。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。