靶向G-四链体的不对称三苯胺翁盐荧光配体的发现及其在三阴性乳腺癌治疗潜力研究
《European Journal of Medicinal Chemistry》:Discovery of an asymmetric triphenylamine-based onium salt as a G-quadruplex-targeted fluorescent ligand for potential triple-negative breast cancer treatment
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时间:2025年10月27日
来源:European Journal of Medicinal Chemistry 5.9
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本综述系统探讨了STING激动剂作为新型免疫调节剂,通过与免疫疗法(如ICIs、CAR-T)、化疗、放疗等联合策略,逆转肿瘤免疫抑制微环境(TIME),增强抗肿瘤免疫应答的创新协同机制,为优化肿瘤免疫治疗提供多靶点、多通路整合新视角。
STING激动剂与其他STING通路组分的联合应用
STING基因表达可激活下游IRF3/IFN-I和NF-κB等通路的转录活性,产生抗肿瘤或促炎效应。然而,STING蛋白的表达、翻译及调控通路可能干扰STING信号通路的启动强度与持续性。因此,探索STING通路组分及影响因素对STING激动剂的肿瘤抑制效果及...
在肿瘤免疫治疗新时代,多种疗法正被探索以增强免疫系统对肿瘤的反应。创新免疫策略如靶向PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂(ICIs)、疫苗佐剂和CAR-T细胞疗法等单用已显示显著疗效。而将这些疗法与STING激动剂联用,可进一步激活并协调抗肿瘤免疫应答,增强STING激动剂的免疫治疗潜力...
放疗(RT)是癌症治疗的关键手段。目前约50-60%的癌症患者会接受放疗。近期研究表明,放疗通过激活抗肿瘤适应性免疫通路在抑制肿瘤生长中发挥关键作用。放疗的强大DNA损伤效应可激活肿瘤细胞或树突状细胞中的cGAS-STING通路,进而诱导IFN-I产生...
化疗仍是癌症临床治疗的基石策略。其机制涉及全身或局部给予化学药物以抑制肿瘤生长或清除癌细胞。然而,化疗同时影响恶性与正常细胞,意味着所用药物具有固有毒性,可能损伤健康组织导致一系列副作用。研究表明,STING激动剂与化疗联用不仅能降低...
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