儿童肥胖中IL6基因多态性、甲基化调控与表达特征及其代谢影响研究

《Human Immunology》：Genetic Polymorphism, Methylation, and IL6 gene expression in children with obesity

本研究聚焦儿童肥胖发病机制，通过分析IL-6表达水平、基因多态性（rs1800795/rs1800797）及启动子甲基化状态，揭示肥胖组存在IL-6高表达（p<0.05）与低甲基化频率特征。基因型变异与血糖血脂代谢参数显著相关，为儿童肥胖的分子调控提供新视角。

　　

¹研究亮点¹

研究对象

共有88名来自巴西阿拉卡茹预防医学服务中心（SEMPRE）的儿童自愿参与本研究。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）指南，按年龄和性别特定的体重指数（BMI）百分位数将受试者分为正常体重组（EU组：10th百分位数＜BMI＜85th百分位数，n=44，年龄7-12岁）和肥胖组（OB组：BMI≥95th百分位数，n=44，年龄7-13岁）。通过专业仪器测量体重和身高...

²肥胖儿童青少年呈现显著的 anthropometric（人体测量学）和 biochemical（生物化学）指标异常²

如表2所示，OB组儿童在体重、BMI、腰围（WC）、空腹血糖（FG）、低密度脂蛋白（LDL）、总胆固醇（TC）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）指标上均显著高于EU组，而高密度脂蛋白（HDL）水平和身高则较低。这些数据表明OB组存在中心性肥胖以及血糖、血脂谱和转氨酶水平的紊乱。

³肥胖增加儿童青少年白细胞中IL-6表达频率³

通过流式细胞术分析IL-6表达发现，OB组白细胞中表达IL-6的细胞频率显著高于EU组（p<0.05），提示系统性炎症状态。

⁴讨论⁴

本研究发现肥胖儿童存在的生化与人体测量学改变与文献报道一致。与本研究结果相符，其他研究也报告肥胖患者组相较于正常体重组血浆HDL水平降低，而体重、BMI、腰围、LDL和空腹血糖更高。肥胖引发的生化改变，如血脂异常和胰岛素抵抗...