OLED光疗对认知功能的影响及其通过ADAM17和BACE1减少β-淀粉样蛋白的作用（颜色依赖性）

《ACS Biomaterials Science & Engineering》：Color Dependence of OLED Phototherapy for Cognitive Function and Beta-Amyloid Reduction through ADAM17 and BACE1

研究显示红光和白光可通过上调ADAM17及抑制BACE-1活性有效降低5xFAD小鼠Aβ沉积，改善认知功能，且红光在长期刺激中兼具抗炎效果。

　　

先前的研究表明，40赫兹的视觉刺激（急性白光照射）可以降低阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中的Aβ水平。然而，不同颜色的光线是否对AD的病理过程有显著影响尚未得到充分研究。在本研究中，开发了一种基于优化有机发光二极管（OLED）的视觉刺激平台，该平台能够提供无盲区的均匀照明，并在5xFAD小鼠（一种过表达Aβ的AD模型）中探讨了光线颜色对认知功能和淀粉样蛋白-β（Aβ）病理的影响。急性白光或红光照射（每天1小时，持续2天）显著改善了认知功能，通过增强ADAM17的活性减少了海马区的Aβ斑块积聚，并降低了促炎细胞因子IL-1β的水平；而绿光或蓝光照射则没有产生这些效果。此外，长期的白光和红光刺激（每天1小时，持续2周）能够增强识别记忆；但在6个月大的5xFAD小鼠中，只有红光通过上调ADAM17活性和抑制BACE-1活性进一步减少了Aβ斑块的沉积，同时没有改变神经炎症。另外，急性白光和红光照射（单次1小时）还增强了c-fos的表达，这与视觉通路中的神经激活有关，从而表明视觉刺激与认知增强之间存在机制上的联系。综上所述，这些发现表明，基于光线颜色的视觉刺激可能成为治疗AD的一种有前景的电生理策略，其中红光具有独特的优势：既能增强记忆，又能通过上调ADAM17和抑制BACE-1来减少Aβ水平，并具有抗炎作用。