眼肌型重症肌无力的异质性：潜在的亚组

《Clinical and Experimental Neuroimmunology》：Heterogeneity of Ocular Myasthenia Gravis: Potential Subgroups

眼肌重症肌无力（OMG）患者临床异质性研究显示，135例日本患者中年龄分布呈现三峰特征（<5岁、45-49岁、60-64岁），20.7%为65岁以上发病，77.6%检出抗乙酰胆碱受体抗体（AChR），其中31.3%抗体滴度低（0.2-1.9 nmol/L），12例高滴度（50-1720 nmol/L），并与全身型重症肌无力并发症相关。

　　

摘要

研究目的

眼肌无力（OMG）的临床特征在发病年龄和自身抗体滴度方面表现出多样性，这提示可能存在多个亚组。为了描述每个亚组的特征，我们研究了日本OMG患者的临床特点。

方法

我们对日本八家医院的OMG患者进行了回顾性横断面调查，收集了包括发病年龄、抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体滴度、并发症及临床病程在内的临床信息。

结果

共有135名OMG患者（67名男性，68名女性）纳入研究。发病年龄呈现三个高峰：一个低于5岁，另外两个分别在45–49岁和60–64岁。此外，20.7%的患者在65岁以后发病。77.6%的患者检测出抗AChR抗体，其中31.3%的抗体滴度较低（0.2–1.9 nmol/L），而12名患者的抗体滴度非常高（50–1720 nmol/L）。与全身性MG患者一样，这些患者也存在胸腺异常和/或自身免疫并发症。

结论

OMG的临床特征具有异质性，可能存在多个亚组，包括儿童期发病组、抗体滴度极高的亚组以及老年发病组。

声明

所有作者均同意本手稿的内容。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。