合成了含有 S-(噻吩-2-基)2-((2-羟基苯基)氨基)乙硫醇 的 Hg(II) 配合物，用于抗菌研究

《Macromolecular Symposia》：Synthesis of Hg(II) Complexes with S-(Thiophene-2-yl)2-((2-Hydroxyphenyl)amino) Ethanethiol for Antibacterial Studies

本研究以噻吩-2-硫为核结构，开发了前驱体AZ2，合成新型大分子汞复合物[Hg(AZ2)(dppf)]Cl2和[Hg(AZ2)(PPh3)2]Cl2，通过IR、NMR等技术表征结构，并证实其对抗生素耐药的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有显著抗菌活性，优于氨苄西林。

　　

摘要

本研究重点关注以噻吩-2-硫醇为核心结构的大分子复合物的独特合成与表征。配体S-(噻吩-2-基)-2-((2-羟基苯基)氨基)乙硫醇（AZ2）被开发用于构建大分子金属复合物。具体而言，通过氯化汞和膦基试剂的反应合成了两种新型复合物：[Hg(AZ2)(dppf)]Cl₂和[Hg(AZ2)(PPh₃)₂]Cl₂。采用先进的物理和光谱技术（如红外光谱（IR）以及¹H、¹³C和³¹P核的核磁共振（NMR）光谱）对大分子组装体进行了全面的结构表征。针对包括大肠杆菌（革兰氏阴性菌）和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）在内的耐抗生素细菌进行的生物评估显示，这些大分子复合物具有显著的抗菌活性。与标准抗生素阿莫西林相比，这些大分子复合物表现出更强的抑制作用，凸显了它们作为对抗耐药菌株的有效药物的潜力。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。