将死亡后经过的时间与前列腺组织中的DNA降解和细胞凋亡过程联系起来：通过显微分析估算死亡时间间隔

《Microscopy and Microanalysis》：Correlating the Time Passing After Death With DNA Degradation and Apoptosis in the Prostatic Tissue: Estimation of Postmortem Interval via Microscopic Analysis

法医学死后时间间隔（PMI）的确定是重大挑战。本研究通过检测36只雄性大白鼠不同死后时间（0-72小时）的前列腺组织DNA碎片化、caspase3蛋白表达及Bax/Bcl2免疫组化，发现DNA碎片化在0小时最高，Bax和caspase3在72小时达峰，Bcl2前6小时最强，之后下降。结论：前列腺组织的PMI可通过上述指标确定

　　

摘要

在法医学中，确定死亡时间（PMI）一直是一个具有挑战性的问题。本研究将36只雄性白化大鼠分为六组。通过评估DNA片段化、caspase 3的Western blot检测、Bax/Bcl₂和caspase 3的免疫组化（IHC）以及组织病理学变化，研究了不同时间点（0小时、0.5小时、6小时、24小时、48小时和72小时）前列腺的死后变化。与死亡后立即检测的组相比，所有组的平均DNA光密度均显著降低（p < 0.05）。此外，观察到凋亡标志物Bax和caspase 3的表达随时间增加（p < 0.05）。抗凋亡蛋白Bcl₂的免疫染色显示，在死亡瞬间至死亡后6小时内，基底腺细胞的细胞核中存在强烈的阳性表达。死亡后6小时，Bcl₂的免疫反应性显著下降，随后在死亡后24小时、48小时和72小时逐渐减弱。死亡72小时的前列腺组织中Bax和caspase 3的表达最高，而DNA的最大片段化则发生在死亡后0小时。我们得出结论，可以通过评估组织病理学改变、DNA片段化以及促凋亡/抗凋亡指标来确定前列腺组织的死亡时间。