桦木醇通过调控脂代谢基因与芳香烃受体通路在高脂饮食诱导肥胖大鼠模型中的预防与治疗作用

《Bioorganic Chemistry》：Prophylactic and therapeutic role of Betulin in mitigating obesity-related metabolic dysfunction in rats fed on high-fat diet

本综述系统阐述了天然五环三萜类化合物桦木醇（BE）通过调控脂生成基因（ACLY、ACC、FAS、SCD1、SREBP-1c、HMG-CoA还原酶）、脂解基因（ATGL）、芳香烃受体（AHR）及过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ），改善高脂饮食（HFD）诱导的肥胖及相关代谢紊乱（如胰岛素抵抗、血脂异常）的作用机制，为天然产物防治代谢性疾病提供新视角。

　　

亮点

BE对HFD肥胖大鼠人体测量学指标的影响

本组研究中，肥胖对照组大鼠的体重增加百分比、体重指数（BMI）、Lee指数和腹围（AC）较正常对照组和BE对照组显著升高。相反，BE预防组和BE治疗组的体重增加、BMI、Lee指数和腹围均低于肥胖对照组（图2 A-D）。值得注意的是，BE治疗组的BMI和Lee指数降低程度较BE预防组更为明显。

讨论

尽管对肥胖机制已有广泛研究，但由于高脂饮食（HFD）摄入、体力活动减少、焦虑、压力及特定药物等因素，其发病率仍呈指数级增长。尽管现有多种体重控制策略，但选择最佳治疗方案并有效管理肥胖仍面临挑战。越来越多的证据表明，五环三萜类化合物在改善肥胖及相关代谢紊乱方面具有潜力。

结论

本研究首次证实BE作为预防和治疗HFD诱导肥胖的潜在药物。BE给药对肥胖相关的脂生成和脂解基因产生重要影响，同时在改善胰岛素抵抗（IR）和血脂异常方面展现价值。此外，本研究强调了BE对芳香烃受体（AHR）的调节作用，该受体在能量稳态和炎症中扮演关键角色。