通过后聚合大分子链交换反应制备高分子量聚(氟苯基硅氧烷)弹性体，以优化其综合性能

《ACS Applied Polymer Materials》：High-Molecular-Weight Poly(fluorophenylsiloxane) Elastomers via Postpolymerization Macromolecular Chain Exchange Reaction for Optimized Comprehensive Properties

本研究采用后聚合法优化多组分聚硅氧烷弹性体，成功合成含DiMe、DiPh、MeCF3和MeVi单元的四元聚硅氧烷，分子量达441.1 kDa。材料具有高拉伸强度（10.2 MPa）、高断裂延伸率（539.4%）及优异的低温弹性、抗氧化、防油和防辐射性能。

　　

为极端环境设计聚硅氧烷弹性体需要兼顾机械强度、耐环境性能和低温弹性等多个方面。多组分共聚是一种有效的策略，可以丰富硅氧烷的结构多样性，但传统方法往往难以同时实现成分复杂性和高分子量。本文介绍了一种优化的后聚合大分子链交换方法，用于制备含有二甲基（DiMe）、二苯基（DiPh）、甲基三氟丙基（MeCF₃）和甲基乙烯基（MeVi）重复单元的四氟苯基硅氧烷（PMFPS）共聚物。据我们所知，这是首次在聚硅氧烷中实现高达441.1 kDa的分子量，同时包含四种不同的硅氧烷单元，且没有牺牲加工性能或结构完整性。优化后的PMFPS弹性体表现出优异的机械性能：拉伸强度为10.2 ± 0.4 MPa，断裂伸长率为539.4 ± 5.6%，韧性为23.5 ± 0.7 MJ/m³。此外，本研究首次系统地评估了在单一聚合物链中同时引入DiPh和MeCF₃单元对材料综合性能的影响，包括低温弹性、热氧化老化抗性、耐油性和耐辐射性。总体而言，这项研究表明，后聚合大分子链交换反应是一种多功能且高效的平台，可用于合理设计适用于苛刻环境的高性能聚硅氧烷弹性体。