血浆蛋白质组学发现糖尿病性多发性神经病变的潜在药物靶点：来自前瞻性队列研究和遗传分析的证据

《DIABETES OBESITY & METABOLISM》：Plasma proteomics identifies potential drug targets for diabetic polyneuropathy: Evidence from prospective cohorts and genetic analysis

糖尿病周围神经病变（DP）新药靶点研究：通过整合临床和遗传数据筛选出6个相关蛋白，发现TNFRSF14与DP严重程度及代谢综合征影响显著相关，单细胞测序显示其通过激活巨噬细胞和损伤内皮细胞促进DP进展，为早期诊断和治疗提供新方向。

　　

摘要

研究目的

目前尚缺乏针对糖尿病性多发性神经病变（DP）的有效、针对性的药物治疗方法。本研究旨在寻找新的药物靶点，以提高治疗效果。

材料与方法

利用大规模的临床和遗传数据集，我们分析了可能与DP的发病和进展相关的蛋白质。进一步研究了这些蛋白质与临床症状和风险因素之间的关联，并通过单细胞测序技术探讨了潜在的病理机制。

结果

我们发现了6种与DP相关的蛋白质，其中肿瘤坏死因子受体超家族成员14（TNFRSF14）是一个特别有潜力的靶点。值得注意的是，TNFRSF14的水平与临床评分（通过密歇根神经病变筛查工具评估）相关，并可能介导代谢综合征对DP的影响。在细胞水平上，单细胞测序结果表明TNFRSF14可能通过激活巨噬细胞和损害内皮细胞功能来推动DP的进展。

结论

TNFRSF14作为一种有前景的生物标志物和治疗靶点，有助于早期发现和针对性治疗DP，从而改善患者的预后。

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。