自包含Calix[3]Acridans结构通过大环化诱导TADF（时间分辨荧光衰减）特性，实现对Fe3+的高选择性识别，并能够检测黄铁矿药用草本的氧化程度

宏观环芳烃合成及TADF材料应用研究。通过模板效应及2+1片段耦合反应制备calix[3]acridans衍生物，利用宏观环约束效应建立TSCT通路，显著提升TADF发射效率，并实现多色发光和自组装调控。o-AC对Fe3+检测限达3.8 μM，成功应用于含黄铁矿药材氧化度检测。

　　

摘要

在这项研究中，我们开发了一种新的合成策略，用于构建具有热激活延迟荧光（TADFMAs）特性的 macrocyclic arenes。通过模板效应和“2 + 1”片段偶联反应，合成了一系列具有自包含结构的受体连接型 calix[3]acridans（o-/m-/p-AC）。利用 macrocyclic 限制效应来建立空间电荷转移（TSCT）路径，并实现有效的供体-受体分离，使得 o-/m-/p-AC 在溶液和固态下都表现出优异的 TADF 特性。与单体相比，这种 macrocyclization 策略不仅显著增强了 TADFMAs 的 TADF 发光强度，还使得原本不具备 TADF 特性的体系也具备了这种性质。此外，这些 TADFMAs 还通过位置异构化效应和可调的自组装表现出多色性。特别是，o-AC 在溶液中对 Fe³⁺ 具有高度选择性识别能力，其检测限（LOD）浓度低至 3.8 μM，比 o-单体低两个数量级。此外，该研究还实现了对含黄铁矿药用植物氧化程度的检测。这项工作为 TADFMAs 在检测中的应用提供了开创性的示例，并为有机发光材料的发展提供了新的见解。

图形摘要

本研究合成了一系列自包含型的 calix[3]acridan（o-/m-/p-AC）。通过位置异构化效应和可调的自组装，在晶体状态下实现了多色热激活延迟荧光特性。此外，利用 o-AC 对 Fe³⁺ 的高度选择性识别能力，成功检测了含黄铁矿药用植物的氧化程度。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。