具有有机分子插层结构的受限生长高熵层状氢氧化物，用于高性能氧气演化催化

《Small》：Confined Growth High-Entropy Layered Hydroxides with Organic Molecular Intercalated Structure for High-Performance Oxygen Evolution Catalysis

高熵层状双氢氧化物（HE-LDHs）通过金属-有机框架异质界面限域构建插层结构，有效缓解金属溶解并优化催化位点价态，实现碱性水电解氧化超低过电位（211mV@10mA cm?2）和高稳定性（100h），组装的AEMWE在2.33V电压下输出1.0A cm?2，为高熵材料系统改进和催化剂设计提供新策略。

　　

摘要

高熵层状（氧）氢氧化物（HE-LDHs）具有高效的内在活性和理想的“协同效应”，被认为是实现稳定且活性高的氧演化反应（OER）的有希望的候选材料。然而，由于高价中间体的溶解以及OER过程中不可预测的相变，如何在HE-LDHs的稳定性和活性之间找到平衡仍然是一个挑战。本文报道了一种基于金属-有机框架构建的插层结构，并通过异质界面限制作用，有效缓解了金属的溶解问题，同时优化了催化位点的价态，从而实现了高效且耐用的水电解氧化。所制备的HE-LDH@Mn-MIL-100在10 mA cm^?2的电流密度下表现出211 mV的超低过电位，并在1.0 mol/L的KOH溶液中稳定运行了100小时。此外，所构建的阴离子交换膜水电解槽（AEMWE）在1.0 mol/L的KOH溶液中仅以2.33 V的电池电压即可输出1.0 A cm^?2的电流，显示出在实际应用中的巨大潜力。这项工作提供了一种通过限制配体释放来改进高熵材料体系的创新策略，并为设计高效且稳定的碱性水电解催化剂提供了新的思路。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。