奥莱酸衍生物的合成及其抗白色念珠菌活性

《Journal of Optometry》：Synthesis and anti- Candida albicans activity of oleanolic acid derivatives

本研究合成新型橄榄酸衍生物，通过亲核取代和电化学耦合反应制备，并评估其抗真菌活性。结果显示，多数衍生物与氟康唑协同抑制耐药念珠菌ATCC14053，FICI值为0.14-0.45。

　　

费走|卢毅江|费晨|泽飞范|田宇张|田月杨|瑞瑞王|光辉倪

云南中医药大学中药学院，中国昆明650500

摘要

随着白色念珠菌感染的发病率上升以及唑类药物（尤其是氟康唑）的广泛使用，耐药菌株的出现已成为一个严重问题。在本研究中，通过利用三光气在三羟基橄榄酸的3-OH位置进行亲核取代反应，以及通过光氧化还原反应在28-COOH位置进行亲电偶联反应，制备了相关衍生物。评估了所有化合物的抗真菌活性，结果表明，大多数衍生物与氟康唑联合使用时对耐药白色念珠菌ATCC14053菌株表现出良好的协同抗真菌作用，其联合抑制指数（FICI）范围为0.45至0.14。