综述:红肉与白肉:组织学特征、营养谱和健康影响的比较分析
《Food Chemistry: X》:Red meat vs. white meat: A comparative analysis of histological characteristics, nutritional profiles, and health implications
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时间:2025年10月29日
来源:Food Chemistry: X 6.5
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本综述系统比较了红肉与白肉在组织学特征、营养构成及健康影响方面的差异,重点阐述了红肉中血红素铁、饱和脂肪酸及TMAO等成分通过氧化应激(ROS)、炎症通路(NF-κB)和代谢紊乱(如胰岛素抵抗)促进结直肠癌、心血管疾病(CVD)和2型糖尿病(T2DM)的分子机制,同时强调白肉(如禽肉和鱼类)因其高不饱和脂肪酸和低风险特征而作为健康替代品的潜力,为膳食指南的制定提供了循证依据。
肉类的颜色主要由肌肉中的肌红蛋白含量决定。红肉含有较高浓度的肌红蛋白,使其呈现深红色;而禽类和鱼类肌红蛋白含量较低,肉质呈白色或浅色。
肌肉纤维根据收缩速度和代谢特性可分为慢肌纤维(Type I)和快肌纤维(Type IIA、IIB、IIX)。红肉以慢肌纤维为主,支持持久活动;白肉则富含快肌纤维,适于短时高强度运动。
红肉和白肉均提供优质蛋白质,蛋白质消化校正氨基酸评分(PDCAAS)均高于0.9。红肉尤其富含亮氨酸,而白肉中组氨酸和赖氨酸比例较高,鱼类还含有丰富的精氨酸和牛磺酸。
红肉总脂肪和饱和脂肪酸(SFA)含量较高,反刍动物肉中饱和脂肪比例尤为突出。白肉脂肪含量较低,且不饱和脂肪酸比例更高,深海鱼类富含EPA和DHA。
红肉是铁和锌的重要来源,每100克牛肉含铁3.3毫克、锌4.73毫克,远高于鸡肉(铁1.4毫克、锌1.09毫克)。红肉中维生素B12含量也显著高于白肉。
红肉富含嘌呤(110–130毫克/100克)、肉碱(80–100毫克/100克)和N-羟乙酰神经氨酸(Neu5Gc)。肉碱经肠道微生物代谢后可生成氧化三甲胺(TMAO),红肉摄入后血浆TMAO浓度可达白肉的3倍。
高温烹饪(如烧烤)会使红肉中的肌酸与氨基酸反应生成杂环胺(HCA),脂肪滴落产生的烟雾中含多环芳烃(PAH)。加工肉中的亚硝酸盐与胺类反应可形成N-亚硝基化合物(NOC),血红素铁会催化该过程,增加致癌风险。
红肉摄入与结直肠癌(风险增加17%)、心血管疾病(死亡率增加15%)和2型糖尿病显著相关。每日每增加100克红肉或50克加工肉,多种疾病风险上升4%–32%。相反,白肉消费与这些疾病风险无显著关联或呈负相关。
膳食血红素在胃酸和蛋白酶作用下释放,通过血红素载体蛋白1(HCP1)或内吞作用被肠细胞吸收,经血红素氧合酶1(HO-1)分解后释放铁离子,或通过FLVCR1受体直接进入血液。
未吸收的血红素在结肠中催化活性氧(ROS)生成,引发脂质过氧化(产生MDA、4-HNE)和DNA加合物形成,同时促进NOC合成,导致APC、KRAS等基因突变。血红素还可改变肠道菌群(如增加阿克曼菌),破坏黏液层,激活TLR4/NF-κB通路引发炎症,进而促进肿瘤发生。过量铁沉积还会损害胰腺β细胞功能及胰岛素信号通路,参与糖尿病和心血管疾病发展。
饱和脂肪酸(如棕榈酸)通过抑制IRS-1磷酸化干扰胰岛素信号传导,诱发胰岛素抵抗。同时,SFA促进肝脏脂肪沉积和非酒精性脂肪肝(NAFLD)。在心血管方面,SFA升高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),其氧化产物(Ox-LDL)被巨噬细胞吞噬后形成泡沫细胞,驱动动脉粥样硬化斑块发展。
红肉中的肉碱和胆碱经肠道微生物转化为三甲胺(TMA),在肝脏中通过黄素单加氧酶(FMO)氧化为TMAO。TMAO通过抑制胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)影响胆汁酸代谢,促进胆固醇沉积;同时增强巨噬细胞CD36受体表达,加速泡沫细胞形成,并激活血小板加剧血栓风险。高TMAO水平还与胰岛素抵抗和肾功能损伤相关。
红肉中的嘌呤代谢产物尿酸可诱发痛风及肾病;Neu5Gc作为外源抗原可能触发慢性炎症,促进肿瘤进展。
基于证据,建议每周红肉摄入量低于350克,避免加工肉制品,优先选择禽肉、鱼类及植物蛋白。烹饪以蒸煮为主,减少高温加工。均衡膳食应包含丰富蔬果和全谷物,以降低慢性病风险。
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