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通过Glyco-MRM技术对抗体Fc糖基化的定量靶向分析
《Journal of Proteome Research》:Quantitative Targeted Analysis of Antibody Fc Glycosylation by Glyco-MRM
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月29日 来源:Journal of Proteome Research 3.6
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N-糖基化调控IgG1与Fc受体结合及疾病监测应用LC-MS/MRM方法分析,确定6种糖肽定量下限,发现流感感染者核心岩糖糖基化降低28%,两类疾病均显示半乳糖基化升高。

Fc结构域的N-糖型对IgG1与Fcγ受体IIIA(FcγRIIIa)、Fcγ受体IIb(FcγRIIb)以及补体成分的结合亲和力具有关键调控作用。定量分析抗原特异性的IgG1糖肽有助于深入理解严重病毒感染和自身抗体介导疾病的发病机制。在此,我们开发了一种结合液相色谱(LC)与质谱(MS)的多反应监测(MRM)方法来分析IgG1的糖基化谱型。通过使用带有同位素标记内标的六种糖肽建立了校准曲线,得到的定量下限(LLOQ)分别为:G2(200 pg/mL,70.92 pM)、G0F(500 pg/mL,189.39 pM)、G0NF(40 pg/mL,14.05 pM)、G2S(2.5 ng/mL,802.87 pM)、G1(500 pg/mL,187.98 pM)和G1N(100 pg/mL,34.93 pM)。对于IgG1的绝对定量,LLOQ确定为1.26 μg/mL(8.43 nM)。将基于校准曲线的检测方法应用于流感感染者和COVID-19感染者(感染后3个月内),发现两者具有不同的糖基化谱型:流感感染者核心岩藻糖化程度显著降低(28%),而两种疾病患者的半乳糖化水平均有所升高。该方法为利用广泛可用的液相色谱-质谱(LC-MS)设备进行实验室糖基化变化检测提供了技术平台。
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