在KIT-6负载的Pd–MOx（M = Fe, Co, Ni）杂化纳米结构上，对乙酰苯酮的选择性加氢反应得到了显著提升

《Catalysis Science & Technology》：Enhanced selective hydrogenation of acetophenone over KIT-6 supported Pd–MOx (M = Fe, Co, Ni) hybrid nanostructures

催化剂改性与协同效应研究，通过原位转化法在KIT-6载体上合成Pd-FeOx/Pd-CoOx/Pd-NiOx纳米复合催化剂，显著提升对醋酸苯酯的选择性氢化性能，其中Pd-CoOx（1:1）实现99.7%转化率和98.2%选择性，界面效应使Pd高效解离H2并增强底物吸附。

　　

通过使用过渡金属氧化物（MO_x）对贵金属催化剂进行改性，可以显著提升其催化性能，这主要得益于协同效应的发挥。然而，如何实现活性金属相与促进剂相在空间上的精确共定位仍然是一个挑战。在此，我们报道了一种在受控热条件下，通过原位转化双金属PdM纳米颗粒来制备KIT-6负载的Pd–MO_x（M = Fe、Co、Ni）杂化纳米结构的方法。与单一金属Pd/KIT-6催化剂相比，所得到的Pd–MO_x/KIT-6催化剂在选择性氢化乙酰苯酮为1-苯乙醇的过程中表现出更优异的活性和选择性。其中，Pd–CoO_x/KIT-6（Pd/Co = 1:1）的催化性能最佳，乙酰苯酮转化率达到了99.7%，选择性为98.2%，并且显示出对多种酮类化合物的广泛适用性。结构和动力学研究表明，界面处的Pd–CoO_x结构起着关键作用：Pd区域能够高效地解离H₂，而CoO_x物种则增强了乙酰苯酮的吸附能力。这种基于界面协同作用的机制为多功能底物的选择性氢化提供了一种通用且经济有效的策略。