基于钴(II)介导罗丹明B氧化褪色的过氧乙酸快速分光光度检测新方法

本文建立了一种以Co(II)为催化剂、罗丹明B(RhB)为显色剂的过氧乙酸(PAA)快速分光光度检测法。该方法在pH=5.0的醋酸缓冲体系中，40秒内即可通过RhB在552 nm处的褪色程度定量PAA浓度(线性范围0.25–25 μmol·L-1，灵敏度达2.99×104 M-1·cm-1)，且能有效抵抗H2O2、常见水体干扰物及还原性物质的干扰，为水处理过程中PAA的快速监测提供了新方案。

　　

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Chemicals and apparatus

实验所用试剂包括罗丹明B(RhB, C₂₈H₃₁ClN₂O₃, ≥99%)、七水合硫酸钴(CoSO₄·7H₂O, ≥99%)、醋酸(CH₃COOH, ≥99%)等，所有溶液均用超纯水配制。紫外-可见分光光度计用于检测RhB在552 nm处的吸光度变化。

Decolorization of RhB in Co(II)/PAA process

近年来，过氧乙酸(PAA)因其氧化电位高(E₀=1.76 V)且易被激活的特性，在水中有机物降解领域备受关注。本方法通过Co(II)与PAA反应生成CH₃C(O)O•、CH₃C(O)OO•等活性物种，引发RhB的氧化褪色，从而实现PAA的专一性检测。该过程对共存H₂O₂具有优异耐受性，且不受还原性物质干扰。

Conclusions

本研究成功构建了一种以Co(II)为催化剂、RhB为指示剂的PAA快速分光光度检测方法。优化条件为：RhB浓度20 μmol·L^-1，Co(II)浓度1.0 mmol·L^-1，pH=5.0的醋酸缓冲体系，反应时间40秒。在552 nm处吸光度与PAA浓度呈现良好线性关系(R²=0.9991)，检测限低至0.1 μmol·L^-1，为实际水体中PAA的精准监测提供了可靠手段。