利用消费级可穿戴设备辅助阻塞性睡眠呼吸暂停的管理，以提高正压通气疗法的使用率：一项初步随机试验

阻塞性睡眠呼吸暂停患者通过可穿戴设备夜间血氧监测及每周报告，显著提升持续气道正压通气治疗依从性，干预组平均使用时间增加79.8分钟，对照组减少10.2分钟，p值均<0.05。研究证明消费级穿戴设备联合数据反馈能有效改善CPAP依从性，但需更大样本长期验证。

　　

摘要

研究目的

这项初步的随机试验测量了一种消费级可穿戴增强程序的效果，该程序能够为患者提供每晚的脉搏血氧饱和度数据，并以周报的形式发送给患者。研究对象是从一家门诊睡眠中心招募的患有阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的成年人，目的是观察这种程序对他们的持续正压通气（PAP）使用情况的影响。

方法

这是一项单盲、平行组、等待名单控制的单中心随机试验，研究对象为来自退伍军人事务医疗中心的OSA患者，这些患者PAP使用不足。试验将他们随机分配到两个组：一组立即参与消费级可穿戴增强自我监测程序，另一组则进入等待名单。主要评估指标是从基线（T1）到T3评估时（随机化后35天，即立即参与组为干预后7天，等待名单组为干预前）PAP使用时间的变化（以每晚平均小时或分钟计）。

研究结果

共有50名参与者（平均年龄47.9岁[标准差11.4岁]；88%为男性）。立即参与组的PAP使用时间增加了1.33小时（+79.8分钟），而等待名单对照组的PAP使用时间减少了0.17小时（-10.2分钟），两组之间的差异为1.50小时（p=0.0097）。在7天内，PAP使用时间超过4小时的天数方面，立即参与组增加了1.32天，而等待名单对照组增加了0.12天，两组之间的差异为1.20天（p=0.0401）。

结论

这项初步试验表明，消费级可穿戴增强程序是一种有潜力提高PAP使用率的干预措施。未来需要开展更大规模的试验，对参与者进行更长时间的跟踪研究。

图形摘要

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阻塞性睡眠呼吸暂停 – PAP疗法 消费者睡眠技术 依从性