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AI辅助的11C-MET PET/CT技术用于新诊断的多发性骨髓瘤患者的骨髓代谢活性量化评估,以辅助预后判断
《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》:AI-Quantified 11C-MET PET/CT bone marrow metabolic activity for prognostic assessment in newly diagnosed multiple myeloma
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月31日 来源:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 7.6
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多发性骨髓瘤患者采用AI自动量化碳11-甲硫氨酸PET/CT代谢参数(MTV、TLMU)并与氟18-脱氧葡萄糖PET/CT指标对比,结果显示AI量化MET参数对骨髓浆细胞百分比、β2微球蛋白及分期系统(ISS/R-ISS)相关性更强,且在预后分析中独立预测 progression-free survival(PFS),AUC值高于FDG指标。
开发并验证一种利用碳-11(^11C)-甲硫氨酸(MET)PET/CT自动化量化整个骨骼系统骨髓(BM)代谢活动的人工智能(AI)方法,并评估其与氟-18(^18F)-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者中的预后价值。
这项前瞻性研究纳入了49名新诊断的MM患者(中位年龄68岁;29名男性)。所有患者均接受了^11C-MET和^18F-FDG PET/CT检查。AI算法首先在CT图像上分割骨骼结构,然后将所得到的掩模应用于标准化摄取值(SUV)PET图像,以实现自动PET/CT分割和骨髓代谢的定量体积评估。通过应用一系列SUV阈值,该算法计算^11C-MET代谢肿瘤体积(MTV)和总病变甲硫氨酸摄取量(TLMU),并评估其与临床标志物(骨髓浆细胞[BMPC]百分比、血清β2-微球蛋白、国际分期系统[ISS]/修订ISS [R-ISS]分期)和无进展生存期(PFS)的关联。
AI定量得到的^11C-MET MTV和TLMU与BMPC百分比(MTV: r = 0.32, p = 0.02;TLMU: r = 0.31, p = 0.03)、血清β2-微球蛋白(MTV: r = 0.29, p = 0.05;TLMU: r = 0.29, p = 0.05)、ISS分期(MTV: r = 0.31, p = 0.03;TLMU: r = 0.32, p = 0.03)以及R-ISS分期(MTV: r = 0.40, p = 0.02;TLMU: r = 0.37, p = 0.03)存在显著相关性。在多变量Cox分析中,^11C-MET MTV(HR = 1.0023;[95% CI: 1.0004–1.0042;p = 0.02)和TLMU(HR = 1.0003;[95% CI: 1.0001–1.0005;p = 0.01)均能独立预测PFS。在PFS预测方面,使用所提出的阈值,^11C-MET MTV(接收者操作特征曲线下面积[AUC] = 0.743;[95% CI: 0.563–0.903;p < 0.01)和TLMU(AUC = 0.749;[95% CI: 0.576–0.904;p < 0.01)的表现优于^18F-FDG PET/CT的总病变糖酵解(TLG,AUC = 0.713,p < 0.01)和MTV(AUC = 0.719,p < 0.01)。
AI定量得到的^11C-MET MTV和TLMU作为疾病负担的客观生物标志物,其预测MM预后的能力优于^18F-FDG参数,并可能有助于改善风险分层。
开发并验证一种利用碳-11(^11C)-甲硫氨酸(MET)PET/CT自动化量化整个骨骼系统骨髓(BM)代谢活动的人工智能(AI)方法,并评估其与氟-18(^18F)-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者中的预后价值。
这项前瞻性研究纳入了49名新诊断的MM患者(中位年龄68岁;29名男性)。所有患者均接受了^11C-MET和^18F-FDG PET/CT检查。AI算法首先在CT图像上分割骨骼结构,然后将所得到的掩模应用于标准化摄取值(SUV)PET图像,以实现自动PET/CT分割和骨髓代谢的定量体积评估。通过应用一系列SUV阈值,该算法计算^11C-MET代谢肿瘤体积(MTV)和总病变甲硫氨酸摄取量(TLMU),并评估其与临床标志物(骨髓浆细胞[BMPC]百分比、血清β2-微球蛋白、国际分期系统[ISS]/修订ISS [R-ISS]分期)和无进展生存期(PFS)的关联。
AI定量得到的^11C-MET MTV和TLMU与BMPC百分比(MTV: r = 0.32, p = 0.02;TLMU: r = 0.31, p = 0.03)、血清β2-微球蛋白(MTV: r = 0.29, p = 0.05;TLMU: r = 0.29, p = 0.05)、ISS分期(MTV: r = 0.31, p = 0.03;TLMU: r = 0.32, p = 0.03)以及R-ISS分期(MTV: r = 0.40, p = 0.02;TLMU: r = 0.37, p = 0.03)存在显著相关性。在多变量Cox分析中,^11C-MET MTV(HR = 1.0023;[95% CI: 1.0004–1.0042;p = 0.02)和TLMU(HR = 1.0003;[95% CI: 1.0001–1.0005;p = 0.01)均能独立预测PFS。在PFS预测方面,使用所提出的阈值,^11C-MET MTV(接收者操作特征曲线下面积[AUC] = 0.743;[95% CI: 0.563–0.903;p < 0.01)和TLMU(AUC = 0.749;[95% CI: 0.576–0.904;p < 0.01)的表现优于^18F-FDG PET/CT的总病变糖酵解(TLG,AUC = 0.713,p < 0.01)和MTV(AUC = 0.719,p < 0.01)。
AI定量得到的^11C-MET MTV和TLMU作为疾病负担的客观生物标志物,其预测MM预后的能力优于^18F-FDG参数,并可能有助于改善风险分层。