角缘干细胞标记物Krt17在角膜发育与损伤修复中的动态表达及功能研究

《Experimental Gerontology》：Cohesin haploinsufficiency is tolerated in Cbfb::MYH11-driven murine acute myeloid leukemia

本研究系统揭示了应激诱导性角蛋白Krt17在小鼠角膜发育与损伤修复中的时空表达规律，通过体外功能实验证实Krt17过表达可增强角膜上皮干细胞（LSC）的克隆形成能力与迁移活性，并维持其未分化状态，为角膜上皮稳态调控提供了新的分子标记与机制视角。

　　

章节亮点

动物实验

共36只C57BL/6小鼠（1、2、3、4、6、8周龄）购自贵州医科大学实验动物中心，于标准环境下饲养。所有实验操作均遵循视觉与眼科研究协会（ARVO）关于动物使用的声明准则，本研究经贵州医科大学实验动物伦理委员会批准。

Krt17及相关标志物在出生后角膜中的表达模式

为探究Krt17在小鼠出生后不同阶段角膜上皮中的动态表达规律，我们对P7、P13、P20、P30和P42的角膜进行免疫荧光染色。结果显示，在早期阶段（P7-P13），Krt17与Krt14均广泛表达于整个角膜上皮基底层（附图1）。同时，尽管Ki67阳性细胞在基底层中分布较稀疏，但其数量...

讨论

角蛋白不仅对维持上皮细胞结构稳定性与物理完整性至关重要，还广泛参与细胞代谢、增殖及组织发育^26,27。本研究首先依据既往组织学标准^28-30在显微镜下明确角膜缘的解剖位置：中央角膜由5–8层复层鳞状上皮构成，基底层细胞排列紧密...

CRediT作者贡献声明

郝谷（Hao Gu）：文稿审阅–编辑、研究监督、资金获取。

郑雪儿（Xueer Zheng）：文稿审阅–编辑、初稿撰写、可视化、验证、软件、资源、方法设计、实验研究。

江浩（Hao Jiang）：验证。

毛婷（Ting Mao）：可视化。

龙秋荣（Qiurong Long）：验证。

龙秀（Xiu Long）：软件。

江军（Jun Jiang）：软件。

杨丹（Dan Yang）：可视化。

欧尚坤（Shangkun Ou）：研究监督、资源、项目管理、方法设计、实验研究、资金获取。

数据可用性声明

所有数据均包含于稿件中。额外数据需求请联系通讯作者。

伦理声明

本研究未涉及人类受试者。

利益冲突声明

作者声明无利益冲突。

资助声明

本研究部分获贵州省科技厅基金（黔科支[2022]一般184）资助（郝谷）、贵州省卫生健康委科技基金（gzwkj2025-434）资助（龙秋荣）、贵州省基础研究计划（QKHJC-ZK[2024]ZD043、QKHJC-ZK[2025]MS473）、福建省杰出青年科学基金（2023J06053）、国家自然科学基金（编号82101084）等支持。

利益冲突声明（重复项）

?? 作者声明不存在可能影响本研究结果的已知经济或人际关系冲突。