综述：α-檀香醇的治疗潜力：来源、作用机制及抗肿瘤前景

《Fitoterapia》：Therapeutic potential of α-santalol: Sources, mechanisms, and anti-tumor prospects

本综述系统阐述了天然倍半萜α-檀香醇的抗肿瘤潜力，其源自檀香属植物，通过调控细胞周期（G2/M期阻滞）、诱导凋亡及抑制关键信号通路（如PI3K/Akt/mTOR、Wnt/β-catenin）发挥抗癌作用。新型递送系统（如壳聚糖纳米粒）提升了其生物利用度，展现出低毒性和协同化疗的广阔前景，为肿瘤预防与治疗提供了新策略。

　　

α-檀香醇的来源与特性

α-檀香醇（α-santalol）是一种天然存在的倍半萜类化合物，是檀香油的主要成分，主要来源于檀香属植物，特别是白檀（Santalum album）。作为一种具有多种生物活性的天然产物，其在癌症预防和治疗领域显示出重要的潜力。

抗肿瘤作用机制

α-檀香醇的抗癌特性归因于其多方面的作用机制。临床前研究表明，它能有效调节细胞周期进程，诱导G₂/M期阻滞，从而抑制癌细胞的增殖。更重要的是，α-檀香醇能够通过内在和外在途径诱导细胞凋亡（apoptosis）。此外，它还能调控多个关键的癌症相关信号通路，包括PI3K/Akt/mTOR通路和Wnt/β-catenin通路，这些通路在肿瘤的发生、发展过程中扮演着核心角色。

广泛的抗癌活性

体外和体内研究均证实，α-檀香醇对多种癌细胞系具有抑制作用，涵盖乳腺癌、前列腺癌、皮肤癌和肝癌等。值得注意的是，相较于癌细胞，α-檀香醇对正常细胞的毒性相对较低，这为其作为安全有效的治疗剂提供了有利条件。其抑制肿瘤生长的机制还包括靶向血管生成（angiogenesis）相关通路，从而切断肿瘤的营养供应。

递送系统与生物利用度

α-檀香醇的临床应用面临的主要挑战之一是其有限的生物利用度（bioavailability）。为了克服这一瓶颈，研究人员开发了创新的递送系统，例如壳聚糖（chitosan）纳米粒。这些递送系统能够显著提高α-檀香醇的稳定性和靶向性，确保在达到更高疗效的同时，最大限度地减少全身性副作用。针对局部透皮给药（transdermal delivery）的研究也凸显了其在化学预防（chemoprevention），特别是针对高风险人群的应用潜力。

协同治疗与未来展望

α-檀香醇与其它化疗药物联用显示出协同潜力（synergistic potential），这为减少耐药机制（resistance mechanisms）、提高治疗效果提供了充满希望的新途径。然而，将其转化为标准疗法仍面临挑战，包括需要更优化的递送系统和设计严谨的临床试验。未来的研究应优先侧重于优化递送系统、设计结构良好的临床试验，并探索跨学科方法以实现其工业化规模生产及在治疗性和预防性肿瘤学（oncology）中的应用。总之，α-檀香醇作为一种有效、低毒且可持续的癌症治疗候选物，具有巨大的生物医学研究和商业开发价值。