诱导细胞凋亡的Fe2+/β-环糊精超分子纳米颗粒复合物：作为抗癌药物平台及癌症诊断工具的候选原型

《ChemMedChem》：Apoptosis-Inducing Fe2+/β-Cyclodextrin Supramolecular Nano–Particulate Complex as an Anticancer Drug Platform and Cancer-Diagnostic Tool Prototype

β-环糊精铁纳米复合物（Fe(II)-β-CD）合成于室温，经表征显示不规则颗粒形貌（平均4-10 nm）和多孔结构，在生理条件下稳定且细胞相容性良好，初步评估显示无显著细胞毒性，通过分子对接验证其靶向CD44蛋白（PDB:1poz）的潜力，为癌症治疗提供新载体。

　　

摘要

β-环糊精（β-CD）金属复合物及其生物医学应用是一个正在积极发展的研究领域，尤其是在医学领域。本文描述了一种在室温下合成的铁/β-环糊精（Fe(II)-β-CD）纳米复合物，并通过多种分析技术对其进行了表征。该复合物由平均尺寸为4–10纳米的不规则颗粒组成，具有多孔结构。在体外实验中，这些颗粒能够很好地分散在pH值为7.4的水性培养基中。该复合物在生理条件下稳定，并且与活细胞具有生物相容性，使其成为一种有前景的药物输送平台候选物。研究人员评估了Fe(II)-β-CD对四种恶性细胞系（肝细胞系HepG2、乳腺癌细胞系A549、肺细胞系MCF7和前列腺细胞系PC3）的抗癌潜力。实验结果表明，该纳米复合物没有表现出细胞毒性。在不同孵育时间间隔下，测定了样品对每种细胞系的剂量反应曲线和IC50值。24小时和48小时后，细胞死亡的主要方式为凋亡。此外，还研究了该纳米复合物作为抗癌药物与CD44糖蛋白活性位点（PDB-ID-1poz）的分子对接情况。基于这些研究结果，所制备的复合物为癌症治疗中的类似生物标志物研究奠定了基础。

图形摘要

一种新型的Fe²⁺/β-环糊精（Fe(II)-β-CD）纳米复合物被合成并进行了全面表征，被证明是一种有前景的癌症诊断工具，其对HepG2、MCF7、A549和PC3细胞系的总体细胞毒性非常低，且主要通过诱导细胞凋亡来杀死目标细胞。分子对接模拟进一步证实了其良好的靶向性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。