磺酸化丹参酮IIA通过调节转化生长因子-β1/Smad3以及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/环氧化酶-2信号通路，改善骨骼肌损伤引起的纤维化

《Cell Biology International》：Sodium Tanshinone IIA Sulfonate Ameliorates Fibrosis of Skeletal Muscle Injury by Regulating Transforming Growth Factor-β1/Smad3 and Phosphoinositide 3-Kinase/protein Kinase B/Cyclooxygenase-2 Signaling Pathways

骨骼肌纤维化机制及丹参酮IIA磺酸盐治疗作用研究。通过体内外实验证实丹参酮IIA磺酸盐抑制TGF-β1/Smad3和PI3K/Akt/Cox2信号通路，减少胶原沉积及炎症浸润，促进肌原细胞分化。

　　

摘要

磺酸丹参酮IIA具有多种药理作用，但其对骨骼肌损伤的作用机制尚不清楚。我们研究了磺酸丹参酮IIA在骨骼肌损伤中的生物学功能，并阐明了其作用机制。我们建立了钝性创伤和转化生长因子-β1诱导的NIH/3T3细胞模型来模拟骨骼肌损伤。评估了肌肉组织的形态变化、胶原沉积和纤维化情况，并检测了细胞增殖情况。测量了C2C12细胞中肌生成分化标志物（包括肌生成分化1和肌球蛋白重链）的表达，以及转化生长因子-β1/Smad3和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/环氧化酶-2信号通路的活性。与模型组相比，磺酸丹参酮IIA处理组表现出炎症细胞浸润、胶原沉积和纤维化减少。磺酸丹参酮IIA抑制了转化生长因子-β1和环氧化酶-2的表达，以及Smad3和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路的激活。体外实验中，磺酸丹参酮IIA处理显著降低了NIH/3T3细胞的增殖，并以剂量依赖的方式下调了p-Smad3、转化生长因子-β1和环氧化酶-2的表达。此外，磺酸丹参酮IIA增强了C2C12细胞中肌生成分化1和肌球蛋白重链的表达。进一步研究表明，磺酸丹参酮IIA抑制了骨骼肌纤维化过程中转化生长因子-β1/Smad3和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/环氧化酶-2信号通路的激活。因此，磺酸丹参酮IIA通过转化生长因子-β1/Smad3和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/环氧化酶-2信号通路对骨骼肌纤维化具有抑制作用，为骨骼肌纤维化的治疗提供了新的方法。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。