基于表面等离子体共振(SPR)的血清破伤风抗体自动化检测新方法及其应用研究
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时间:2025年11月01日
来源:Vaccine 3.5
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本文开发了一种基于表面等离子体共振(SPR)技术的破伤风抗体定量检测新方法。该方法通过优化芯片制备流程(TT蛋白偶联量1500-2000RU)和检测参数(报告点延时至120秒),有效克服血清基质干扰,实现0.001-0.1 IU/mL的宽线性范围和优异精密度(CV<10%)。相较于传统ELISA法,本方法具备自动化、免标记、实时检测等优势,为大规模血清流行病学调查提供了可靠的技术支持。
• 方法灵敏度达0.001 IU/mL,显著低于保护阈值(0.01 IU/mL)
本研究开发的SPR检测方法如同给破伤风抗体检测装上了"高速摄像头",能够实时捕捉抗体与破伤风类毒素(TT)蛋白的动态结合过程。通过巧妙的报告点延时设计(120秒),成功规避了血清中复杂成分的"背景噪音",使检测结果更加清晰可靠。线性标准曲线的应用使得定量过程像使用标准砝码称重般精准,特别适合大规模筛查场景。值得注意的是,该方法展现的0.001 IU/mL检测灵敏度,相当于能在游泳池中检测出一滴试剂的高超能力,为疫苗免疫效果评估提供了超灵敏"雷达"。
这项研究成功打造了一把破伤风抗体检测的"智能钥匙":SPR技术的高灵敏度与自动化流程的完美结合,使实验室检测效率提升至新的高度。方法验证数据表明,该平台不仅具备临床适用的精密度和准确度,其独特的抗基质干扰能力更使其在复杂血清样本检测中游刃有余。这项技术犹如为公共卫生领域配备了一位"永不疲倦的检测员",为破伤风免疫策略的制定提供了强有力的技术支撑。
朱志玲:研究设计、实验执行、数据分析和论文撰写;陈海月:实验数据采集;邱晓丹:论文修改;达嘎呼:数据分析;车杰:数据整理;邵竹君:课题指导与论文审核;李向红:项目管理;单广智:基金获取与研究总体规划。
本研究经赤峰学院附属医院伦理委员会审批通过(批件号CFXYFSYY-ERC-2025025),所用样本均经过匿名化处理,符合伦理规范要求。
本研究获中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-070)及国家药典委员会药品标准推广项目(2024Y05)资助。
所有作者声明不存在可能影响研究结果的财务或个人利益冲突。
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